| 公开(公告)号 | CN1222508C |
| 公开(公告)日 | 2005.10.12 |
| 申请(专利)号 | CN99118351.7 |
| 申请日期 | 1993.02.20 |
| 专利名称 | 缩合硫酰胺的制备方法 |
| 主分类号 | C07C307/04 |
| 分类号 | C07C307/04;C07C303/34;C07D207/10;C07D333/06;C07D501/20;C07D477/02 |
| 分案原申请号 | 93103439.6 |
| 优先权 | 1992.2.21 JP 35366/92;1992.7.8 JP 180930/92;1992.8.20 JP 221767/92 |
| 申请(专利权)人 | 盐野义制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 仙藤宥二;纪伊诚;西谷康宏;入江忠司;;西野丰 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 杨丽琴 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 一种制备缩合硫酰胺的方法，该方法包括在三价磷化合物和偶氮二羧酸衍生物的存在下，使醇和氧代羰基硫酰胺化合物进行反应的步骤，其中，所述缩合硫酰胺由式(IV)表示，醇由式(II)表示，氧代羰基硫酰胺化合物由式(III)表示：式(IV)的化学式为R4OOCNR3SO2NR1R2(IV)式中R1和R2独自选自氢、烷基、环烷基、链烯基、炔基、芳烷基、芳基、杂环基，以及用杂环基取代的烷基，所述杂环基选自吡喃糖基、呋喃糖基、哌啶基、吡咯烷基、氮杂环丁酮环、Cephem环、Penem环和Carbapenem环；R3选自烷基、链烯基、炔基、芳烷基、杂环基，用杂环基取代的烷基，以及吡咯烷基甲基，所述杂环基选自吡喃糖基、呋喃糖基、哌啶基、吡咯烷基、氮杂环丁酮环、Cephem环、Penem环和Carbapenem环；R4为羧基保护基，式(II)为R3OH(II)式中，R3如上定义；式(III)为R4OOC-NHSO2NR1R2(III)式中R1、R2和R4如上定义；R4为羧基保护基，所述Cephem环、Penem环和Carbapenam环的基本结构如下：Cephem：Z＝SPenem：Z＝SCarbapenem：Z＝CH2所述三价磷化合物是三烷基膦，三芳基膦或亚磷酸酯，所述偶氮二羧酸衍生物是偶氮二羧酸二烷基酯。 |
| 摘要 | 制备式(IV)表示的缩合硫酰胺的方法，它包括在三价磷化合物和偶氮二羧酸衍生物的存在下，使式(II)表示的醇和式(III)表示的氧代羰基硫酰胺化合物进行反应的步骤。式中R1、R2、R3、R4含义如说明书所述。本发明的缩合硫酰胺是制备硫酰胺的前体化合物。 |
| 国际公布 |
