| 公开(公告)号 | CN1235589C |
| 公开(公告)日 | 2006.01.11 |
| 申请(专利)号 | CN02804877.6 |
| 申请日期 | 2002.01.15 |
| 专利名称 | 4型磷酸二酯酶抑制剂在制备治疗心肌疾病药物中的应用 |
| 主分类号 | A61K31/54(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/54(2006.01)I;A61K31/535(2006.01)I;A61K31/50(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.2.12 EP 01102811.5;2001.8.17 EP 01119875.1 |
| 申请(专利权)人 | 默克专利股份公司 |
| 发明(设计)人 | A·苏特;T·埃林;T·维尔格;K·明克;C·维尔姆;M·加森;H·-M·埃根维勒;M·沃尔夫;P·舍林;N·贝尔;J·莱布罗克 |
| 地址 | 德国达姆施塔特 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-01-15 PCT/EP2002/000320 |
| 进入国家日期 | 2003.08.12 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 张元忠;张广育 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 以下化合物在制备治疗心肌疾病的药物中的用途a)通式I化合物或它们的立体异构体或生理可接受的盐或溶剂化物其中B是具有1个N原子的芳香杂环，通过C键合，其是未取代的，Q是CH2，X是S，R1和R2是H，R3和R4各自独立地是OR5，R5是A，A是可以被1-5个F和/或Cl原子取代的1-10个碳原子的烷基；b)通式I化合物或它们的生理可接受的盐或溶剂化物其中B是未取代的或被R3单-或多取代的苯环，Q不存在，R1，R2各自独立地是-OR4，R3是OR4，R4是A，A是可以被1-5个F和/或Cl原子取代的1-10个碳原子的烷基；d)通式I化合物或它们的立体异构体或生理可接受的盐或溶剂化物其中B是OA或具有1个N原子的未取代的不饱和杂环，Q不存在，R1，R2各自独立地是-OR5，R3，R4是H，R5是A，A是可以被1-5个F和/或Cl原子取代的1-10个碳原子的烷基；i)通式I化合物或它们的生理可接受的盐或溶剂化物其中R1，R2是H，R3，R4是-OR10，R5是被R6单取代的苯基，Q是CH2，R6是-NR8R9，R8和R9各自独立地是H或-COOA，A是可被1-5个F和/或Cl原子取代的1-6个碳原子的烷基。 |
| 摘要 | 本发明涉及4型磷酸二酯酶抑制剂在治疗心肌疾病中的用途。 |
| 国际公布 | 2002-09-19 WO2002/072103 英 |
