| 公开(公告)号 | CN1235890C |
| 公开(公告)日 | 2006.01.11 |
| 申请(专利)号 | CN00818967.6 |
| 申请日期 | 2000.12.12 |
| 专利名称 | 噻唑基酰胺衍生物 |
| 主分类号 | C07D277/54(2006.01)I |
| 分类号 | C07D277/54(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07F9/6539(2006.01)I;C07F7/18(2006.01)I;A61K31/426(2006.01)I;A61P31/22(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1999.12.23 DE 19962532.8;2000.8.11 DE 10039265.2 |
| 申请(专利权)人 | 拜尔公司 |
| 发明(设计)人 | R·费希尔;G·克勒曼恩;U·贝茨;J·鲍梅斯特;W·班德;P·埃肯伯格;G·治德科;M·亨德里克斯;K·亨林格;A·詹森;J·凯德尼奇;U·施奈德;O·维伯 |
| 地址 | 德国莱沃库森 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2000-12-12 PCT/EP2000/012564 |
| 进入国家日期 | 2002.08.13 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 温宏艳;徐雁漪 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 通式(I)化合物或其可药用盐：其中R1表示氢或(C1-C6)-烷基，R2和R3相同或不同并且表示氢、(C1-C6)-烷氧基、(C3-C8)-环烷基或(C1-C6)-烷基，其中(C1-C6)-烷基任选被1至3个选自下列的取代基取代：(C3-C6)-环烷基、(C1-C6)-烷氧基、卤素、羟基、氨基、三-(C1-C6)-烷基甲硅烷基氧基、其中R2’表示氢或(C1-C4)-烷基的基团吗啉基、硫代吗啉基和哌啶基，R4表示氢、(C2-C6)-链烯基、(C3-C8)-环烷基，或R4表示(C1-C6)-烷基，其可任选被1至3个选自下列的取代基取代：羟基、(C3-C8)-环烷基、(C1-C6)-烷氧基、羧基、其中R4’表示氢的基团其中n为0或1的基团-(OCH2CH2)nOCH2CH3、苯基和-NR13R14，其中R13和R14相同或不同并且表示氢或(C1-C6)-烷基，或R13和R14与该氮原子一起形成一个5-至6-元饱和杂环，其可任选含有另外一个选自S或O的杂原子或基团-NR15，并且可被氧代基取代，其中R15表示氢或(C1-C4)-烷基，或R4表示(C1-C6)-烷基，其被吡啶基或被下式的基团取代R5表示氢或(C1-C6)-烷基，R6表示苯基，其可任选被1至3个选自下列的取代基取代：-卤素、-苯基，其可任选被1至3个选自下列的取代基取代：(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-烷基、氰基、卤素、硝基、卤代-(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷氧基、氨基、羟基、羧基、氨基甲酰基、单-或二-(C1-C6)-烷酰基氨基、三-(C1-C6)-烷基甲硅烷基氧基和经一个氮原子连接的具有至多3个选自S、N和O的杂原子的5-元饱和非芳香杂环，-(C1-C6)-烷氧基、-具有至多6个氟原子的部分氟代的(C1-C6)-烷氧基，-任选经过氮原子连接的具有至多3个选自N和O的杂原子的5-至6-元芳杂环，其可任选被1至3个选自下列的取代基取代：(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-烷基、氰基、卤素、硝基、卤代-(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷氧基、氨基、羟基、羧基、氨基甲酰基、单-或二-(C1-C6)-烷酰基氨基、和经过氮原子连接的具有至多3个选自S、N和O的杂原子的5元饱和非芳香杂环，-(C2-C6)-链烯基和下式的基团-二苯并呋喃和R7具有与R5相同的含义并且可与R5相同或不同；或选自如下的化合物或其可药用盐：和 |
| 摘要 | 本发明涉及新的噻唑基酰胺衍生物、其制备方法及其作为药物，特别是作为抗病毒药物的用途。 |
| 国际公布 | 2001-07-05 WO2001/047904 德 |
