公开(公告)号
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CN1239511C
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公开(公告)日
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2006.02.01
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申请(专利)号
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CN01806768.9
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申请日期
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2001.02.14
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专利名称
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新的吡嗪衍生物或其盐、以及含有该衍生物或盐的药物组合物
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主分类号
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C07H19/04(2006.01)I
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分类号
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C07H19/04(2006.01)I;C07D405/04(2006.01)I;C07D241/24(2006.01)I;A61K31/706(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/4965(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2000.2.16 JP 37486/00;2000.2.18 JP 40439/00;2000.3.29 JP 90071/00
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申请(专利权)人
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富山化学工业株式会社
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发明(设计)人
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江川裕之;古田要介;杉田淳;上原小百合;濵元昭一;米泽健治
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地址
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日本东京
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颁证日
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国际申请
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2001-02-14 PCT/JP2001/001038
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进入国家日期
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2002.09.17
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专利代理机构
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中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
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代理人
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李华英
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国省代码
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日本;JP
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主权项
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由下列通式代表的吡嗪衍生物或其盐:其中R1代表氢原子或卤原子;R2代表氢原子或者被苄基或烯丙基取代或未取代的一磷酸、二磷酸或三磷酸根;A代表氧原子或亚甲基;n代表0或1;Y代表氧原子、硫原子或NH基;R3、R4、R5和R6可以是相同或不同的,代表氢原子,卤原子,叠氮基,羟基、苯甲酰氧基、乙酰基氧基、氨基;或者当R1代表氢原子、R2代表被苄基取代的单磷酸基团、A代表氧原子、n代表0,而Y代表氧原子时,R3和R5是氢原子而R4和R6联合形成2,2-二甲基-1,3-二氧戊环;或者R4和R6联合代表键合单元。
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摘要
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通式[1]的吡嗪衍生物或其盐表现优异的抗病毒活性,可用作病毒感染的药物。式[1]中,各符号是如说明书所定义的。进而,通式[2]的氟吡嗪衍生物或其盐不仅可用作化合物[1]的制备中间体,而且可用作具有抗病毒作用的氟吡嗪甲酰胺衍生物、例如6-氟-3-羟基-2-吡嗪甲酰胺的工业生产中间体。式[2]中,各符号是如说明书所定义的。
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国际公布
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2001-08-23 WO2001/060834 日
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