| 公开(公告)号 | CN1240700C |
| 公开(公告)日 | 2006.02.08 |
| 申请(专利)号 | CN03129364.6 |
| 申请日期 | 2003.06.18 |
| 专利名称 | 芳杂环羧酸衍生物，制备方法及在药学上的应用 |
| 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07D491/048(2006.01)I;C07D495/04(2006.01)I;C07D209/44(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61K31/4353(2006.01)I;A61K31/4985(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I;C07D209/00(2006.01)N;C07D221/00(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 复旦大学 |
| 发明(设计)人 | 闻 韧;黄 磊;蒋为群;董肖椿;王 浩;周 佩 |
| 地址 | 200433上海市邯郸路220号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海正旦专利代理有限公司 |
| 代理人 | 包兆宜 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 芳杂环羧酸衍生物，具有下述式I结构：其中：X＝NH，S，OC-R1与N可成双键；C-R3与C-R4可成双键，R1为CONHCH2CH2NH2，或R3为CONHCH2CH2NH2，R4、R5、R6、R7和R8为氢。 |
| 摘要 | 本发明涉及芳杂环羧酸衍生物，制备方法和在药学上的应用。本发明化合物通过在人淋巴细胞上体外抗HIV试验，结果表明具有与阳性对照药AZT相当甚至略强的抗HIV活性。毒理学研究(LD50试验)结果显示他们毒性小(LD50＞2500mg/kg)。微生物的回复突变试验(Ames试验)显示其无致突变作用。本发明化合物芳杂环羧酸衍生物显示很好的抗HIV活性和较小的毒副作用，可研制为抗HIV新药。 |
| 国际公布 |
