| 公开(公告)号 | CN1738830A |
| 公开(公告)日 | 2006.02.22 |
| 申请(专利)号 | CN200380108700.2 |
| 申请日期 | 2003.11.18 |
| 专利名称 | 培哚普利 |
| 主分类号 | C07K5/062(2006.01)I |
| 分类号 | C07K5/062(2006.01)I;A61K38/05(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.11.18 GB 0226885.2 |
| 申请(专利权)人 | 希普拉有限公司 |
| 发明(设计)人 | 达尔迈拉杰·拉马钱德拉·拉奥;拉金德拉·纳拉扬拉奥·坎坎 |
| 地址 | 印度孟买 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-11-18 PCT/GB2003/004981 |
| 进入国家日期 | 2005.07.12 |
| 专利代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 |
| 代理人 | 张晓威 |
| 国省代码 | 印度;IN |
| 主权项 | 由式(II)的被保护的前体化合物制备式(I)的培哚普利的药学可接受的盐的方法，其中R代表羧基保护基，所述方法包括使式(II)的化合物连接在杂环上的羧基COOR脱保护，从而产生相应的游离酸，所述脱保护在碱存在下进行，所述碱和由所述脱保护形成的所述游离酸形成药学可接受的盐。 |
| 摘要 | 由式(II)的被保护的前体化合物制备式(I)的培哚普利的药学可接受的盐，其中R代表羧基保护基，所述方法包括使式(II)的化合物连接在杂环上的羧基COOR脱保护，从而产生相应的游离酸，所述脱保护在碱存在下进行，所述碱和由所述脱保护形成的所述游离酸形成药学可接受的盐。 |
| 国际公布 | 2004-06-03 WO2004/046172 英 |
