公开(公告)号
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CN1293078C
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公开(公告)日
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2007.01.03
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申请(专利)号
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CN03807536.9
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申请日期
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2003.03.27
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专利名称
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咪唑并稠合化合物
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主分类号
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C07D471/14(2006.01)I
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分类号
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C07D471/14(2006.01)I;C07D487/14(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;C07D239/00(2006.01)I;C07D235/00(2006.01)I;C07D221/00(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2002.4.3 US 60/369,929
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申请(专利权)人
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霍夫曼-拉罗奇有限公司
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发明(设计)人
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D·M·戈尔茨坦;R·C·霍利;艾弗瑞德·鐩廷·雷;E·B·舍格伦
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地址
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瑞士巴塞尔
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颁证日
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国际申请
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2003-03-27 PCT/EP2003/003178
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进入国家日期
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2004.09.29
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专利代理机构
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中科专利商标代理有限责任公司
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代理人
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王 旭
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国省代码
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瑞士;CH
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主权项
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式(I)表示的化合物或其异构体,或药用盐:其中:Z为N或CH;原子C5和Z1之间的键为单键或双键;当原子C5和Z1之间的键为单键时,Z1选自N和CH,当C5和Z1之间的键为双键时,Z1为C;R1为氢或C1-C6烷基;R2选自任选取代的芳烷基,任选取代的C3-C7环烷基,任选取代的杂环基,任选取代的芳基,其中每个所述R2基团任选地被羟基,卤素,O(C1-4烷基),或S(O)2(C1-4烷基)中之一取代;或R2选自任选地被羟基、O(C1-4烷基)或S(O)2(C1-4烷基)中之一取代的C1-4烷基;A不存在或为-O-;原子C8和C9之间的键为单键或双键;并且Y为任选地被1-2个选自卤素,羟基,氨基,或C1-C6烷基的基团取代的苯基;其中“芳基”是指一价单环或双环芳香烃基;“杂环基”是指饱和环状基团,其中一个或两个环原子是选自N,O,或S(O)n的杂原子,其中n为0-2的整数,剩余的环原子为C,其中一个或两个C原子可以任选地包含羰基氧基团。
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摘要
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本发明公开对应于其中A,Z,Z1,Y,R1和R2如说明书所定义的式(Ⅰ)的化合物,以及药物制剂,制备方法及其在治疗p38介导的疾病中的应用。
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国际公布
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2003-10-09 WO2003/082871 英
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