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4-芳基-5H-噻吩-2-酮衍生物、其制法和用途

医药数据库中心 药学论坛 李小虎;沈小宁/李小虎;沈小宁
公开(公告)号 CN1309717C  
公开(公告)日 2007.04.11  
申请(专利)号 CN03141274.2  
申请日期 2003.06.03  
专利名称 4-芳基-5H-噻吩-2-酮衍生物、其制法和用途  
主分类号 C07D333/32(2006.01)I  
分类号 C07D333/32(2006.01)I;A61K31/381(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P19/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 李小虎;沈小宁  
发明(设计)人 李小虎;沈小宁  
地址 新加坡新加坡  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 上海专利商标事务所有限公司  
代理人 徐 迅  
国省代码 新加坡;SG  
主权项 一种式(I)所示的4-芳基-5H-噻吩-2-酮化合物,或其药学上可接受的盐:式中R1从下列基团中选出:(a)1-6个碳原子的烷基;(b)1到6个碳原子的卤代烷基;(c)NH2基团;(d)NHC(O)R5,其中R5为1-6个碳原子的烷基,或1-6个碳原子的低级卤代烷基;(e)NR6R7,其中R6和R7分别从氢或1-6个碳原子的低级烷基,或1-6个碳原子的低级卤代烷基选出;R2和R3分别从下列基团中选出:(a)氢;(b)1-6个碳原子的低级烷基;(c)OH;R4从下列基团中选出:未取代的苯基,或被1到3个以下基团取代的苯基:卤素原子,CN,NH2,OH,1-6个碳原子的低级烷基,1-6个碳原子的低级卤代烷基、1-6个碳原子的烷氧基;X取代基从下列基团中选出:(a)氢原子;(b)位于可取代的位置的卤素原子;(c)1-6个碳原子的烷基;(d)CN;(e)NO2;(f)OH;(g)CF3;(h)CO2H;(i)NH2。  
摘要 本发明涉及新的具有治疗效用的式(I)4-芳基-5H-噻吩-2-酮衍生物,含该衍生物的药物组合物,它们在治疗环氧化酶II(COX-2)介导的疾病中的使用方法,及其制法。  
国际公布  
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