| 公开(公告)号 | CN1318441C |
| 公开(公告)日 | 2007.05.30 |
| 申请(专利)号 | CN200510066277.5 |
| 申请日期 | 2005.04.25 |
| 专利名称 | 大环内酯类抗生素的酮内酯化合物及其制备方法和用途 |
| 主分类号 | C07H17/08(2006.01)I |
| 分类号 | C07H17/08(2006.01)I;A61K31/704(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国医学科学院医药生物技术研究所 |
| 发明(设计)人 | 刘 浚;郑忠辉;金 洁;武燕彬 |
| 地址 | 100050北京市天坛西里1号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京三友知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 黄 健 |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 一种大环内酯类抗生素的酮内酯化合物，其为3-脱(己吡喃葡萄糖基)-3-氧-6-O-甲基-10表-11-N-[3-[N-取代芳基]氨基甲酸酯基]丙基]-11-N，12-O-环氨基甲酸酯-红霉素，该化合物具有式III的结构：其中，取代基R选自H、C1～3的烷基、硝基、C1～3的烷氧基、卤原子和C1～3的卤代烷基中的至少一种。 |
| 摘要 | 本发明提供了一种大环内酯类抗生素的酮内酯化合物，该化合物具有式Ⅲ的结构：∴其中，R选自H、C1-6的烷基、硝基、C1-6的烷氧基、卤原子和C1-6的卤代烷基中至少一种；以及该化合物的制备方法和其在抗菌方面的用途。 |
| 国际公布 |
