公开(公告)号
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CN1758909A
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公开(公告)日
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2006.04.12
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申请(专利)号
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CN200480006687.4
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申请日期
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2004.03.08
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专利名称
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作为新MDM2-p53抑制剂的取代的哌啶类
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主分类号
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A61K31/451(2006.01)I
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分类号
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A61K31/451(2006.01)I;C07D211/52(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07D211/96(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2003.3.13 US 60/454,387
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申请(专利权)人
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霍夫曼-拉罗奇有限公司
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发明(设计)人
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金庆镇;埃米莉·爱军·刘;S·G·米施克
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地址
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瑞士巴塞尔
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颁证日
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国际申请
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2004-03-08 PCT/EP2004/002339
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进入国家日期
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2005.09.12
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专利代理机构
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中科专利商标代理有限责任公司
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代理人
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程金山
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国省代码
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瑞士;CH
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主权项
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通式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐: 其中: n为独立地选自1或2的整数; X为卤素; R1选自由氢,羰基,磺酰基,低级烷基和被羰基、磺酰基或羟基取代的低级烷基组成的组; R12选自由下列基团组成的组:具有1至约5个碳原子的烷基或链烯基;和: 其中R7-R11独立地选自由氢、卤素、-CN、-NO2、CF3、-OCH3、-COOCH3和-C6H5组成的组; R2-R6独立地选自由氢、卤素、低级烷基、-C(CH3)3、CF3、-OCH3、-NO2和-CN组成的组; 且如果R12为具有1至约5个碳原子的烷基或链烯基,R2-R6为氢。
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摘要
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本发明提供了具有通式(II)或通式(III)的化合物及其药学上可接受的盐,其中X、n和R1-R12如本文所定义。本发明还提供了包含治疗有效量的通式(II)或通式(III)表示的化合物和药学上可接受的载体或赋形剂的药物组合物。所述的化合物用于治疗癌症。
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国际公布
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2004-09-23 WO2004/080460 英
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