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雷诺嗪在用于制备治疗心律失常药剂中的应用

医药数据库中心 药学论坛 CV医药有限公司/路易斯·贝拉尔迪内利;查尔斯·安茨叶列维奇;布伦特·布莱克本
公开(公告)号 CN1646127A  
公开(公告)日 2005.07.27  
申请(专利)号 CN03807871.6  
申请日期 2003.04.04  
专利名称 雷诺嗪在用于制备治疗心律失常药剂中的应用  
主分类号 A61K31/495  
分类号 A61K31/495;A61P9/06  
分案原申请号  
优先权 2002.4.4 US 60/370,150;2002.9.5 US 60/408,292;2002.10.30 US 60/422,589  
申请(专利权)人 CV医药有限公司  
发明(设计)人 路易斯·贝拉尔迪内利;查尔斯·安茨叶列维奇;布伦特·布莱克本  
地址 美国加利福尼亚州  
颁证日  
国际申请 PCT/US2003/010434 2003.4.4  
进入国家日期 2004.10.08  
专利代理机构 北京康信知识产权代理有限责任公司  
代理人 章社杲;彭焱  
国省代码 美国;US  
主权项 一种治疗哺乳动物心律失常的方法,包括给予有效治疗量的化学式I的化合物:化学式I其中:R1、R2、R3、R4以及R5每个独立地是氢、低级烷基、低级烷氧基、氰基、三氟甲基、卤基、低级烷基硫、低级烷基亚硫酰基、低级烷基磺酰基、或N-可选取代的烷基酰氨基,若R1是甲基,则R4不是甲基;或R2和R3一起形成-OCH2O-;R6、R7、R8、R9以及R10每个独立地是氢、低级酰基、氨羰基甲基、氰基、低级烷基、低级烷氧基、三氟甲基、卤基、低级烷基硫、低级烷基亚硫酰基、低级烷基磺酰基、或二低级烷基氨基;或R6和R7一起形成-CH=CH-CH=CH-;或R7和R8一起形成-O-CH2O-;R11和R12每个独立地是氢或低级烷基;以及W是氧或硫;或其异构体、或化学式I的化合物或其异构体的药用盐或酯。  
摘要 本发明提供了以将不希望的副作用减至最低程度的方式治疗心律失常的方法,其中心律失常包括心动过速,如特发性室性心动过速、心室颤动、以及尖端扭转(TdP)。  
国际公布 WO2003/086401 英 2003.10.23  
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