| 公开(公告)号 | CN1763002A |
| 公开(公告)日 | 2006.04.26 |
| 申请(专利)号 | CN200410087721.7 |
| 申请日期 | 2004.10.22 |
| 专利名称 | 冠状病毒主蛋白酶的小分子抑制剂、制备方法及其应用 |
| 主分类号 | C07D207/26(2006.01)I |
| 分类号 | C07D207/26(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61K31/42(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 清华大学;中国科学院上海有机化学研究所 |
| 发明(设计)人 | 饶子和;杨海涛;薛晓宇;杨楷林;马克·巴特拉姆;马大为;谢卫青 |
| 地址 | 100084北京市海淀区清华园1号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京东方亿思知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 吴湘文 |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 下述通式(I)化合物： 其中， U为 或其中的X为NH或CH2； R1选自由如下基团构成的组：C3～C6的烷基羰基、叔丁氧羰基、苄氧羰基、异噁唑基羰基、呋喃基羰基、三氟甲基羰基、 R2选自由如下基团构成的组：C1～C4的烷基、苯基、苄基、氟代苄基； R3选自由如下基团构成的组：C1～C4的烷基、苯基、苄基、对甲基苯基、氟代苄基； R4选自由如下基团构成的组：C1～C4的烷基、苯基、苄基、对甲基苯基、氟代苄基； R5选自由如下基团构成的组：C1～C4的烷基、苯基、苄基、对甲基苯基、氟代苄基、氟代苯基。 |
| 摘要 | 本发明提供了基于SARS冠状病毒主蛋白酶的晶体结构所设计的一系列小分子抑制剂，其结构通式如式(I)所示。本发明还提供了所述小分子抑制剂的制备方法，及其在制备用于治疗或者预防各种冠状病毒感染的药物中的用途。 |
| 国际公布 |
