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作为凝血因子Xa抑制剂用于治疗血栓形成的1-N-苯基-2-N-苯基吡咯烷-1,2-二甲酰胺衍生物

医药数据库中心 药学论坛 默克专利股份公司/W·梅德尔斯基;C·察克拉基迪斯;D·多尔施;B·切赞尼;J·格莱茨
公开(公告)号 CN1771249A  
公开(公告)日 2006.05.10  
申请(专利)号 CN200480009463.9  
申请日期 2004.03.09  
专利名称 作为凝血因子Xa抑制剂用于治疗血栓形成的1-N-苯基-2-N-苯基吡咯烷-1,2-二甲酰胺衍生物  
主分类号 C07D413/12(2006.01)I  
分类号 C07D413/12(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D453/06(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07C275/26(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/4155(2006.01)I;A61K31/4748(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2003.4.3 DE 10315377.2;2003.6.30 DE 10329295.0;2003.8.8 DE 10336570.2  
申请(专利权)人 默克专利股份公司  
发明(设计)人 W·梅德尔斯基;C·察克拉基迪斯;D·多尔施;B·切赞尼;J·格莱茨  
地址 德国达姆施塔特  
颁证日  
国际申请 2004-03-09 PCT/EP2004/002407  
进入国家日期 2005.10.08  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 段晓玲  
国省代码 德国;DE  
主权项 式I化合物及其药学上可用的衍生物、盐、溶剂合物和立体异构体,所述立体异构体包括其所有比率的混合物, 其中 R表示H、A、A-CO-、Hal、-C≡C-H、-C≡C-A或-C≡C-C(=O)-A, R1表示H、=O、Hal、A、OH、OA、A-COO-、Ph-(CH2)n-COO-、环烷基-(CH2)n-COO-、A-CONH-、A-CONA-、Ph-CONA-、N3、NH2、NO2、CN、COOH、COOA、CONH2、CONHA、CON(A)2、O-烯丙基、O-炔丙基、O-苄基、=N-OH、=N-OA或=CF2, Ph表示未取代或被A、OA或Hal单-、二-或三取代的苯基, R2表示H、Hal或A, R3表示具有1-4个N、O和/或S原子的单环饱和、不饱和或芳族杂环,可未取代或被以下基团单-、二-或三取代:Hal、A、OA、CN、(CH2)nOH、(CH2)nHal、NR4R5、=NH、=N-OH、=N-OA和/或羰基氧(=O), 或CONR4R5, R4、R5各自独立表示H或A, R4和R5一起还表示具有3、4或5个碳原子的亚烷基链,所述亚烷基链也可被A、Hal、OA和/或羰基氧(=CO)取代, A表示具有1-10个碳原子的未支化、支化或环状烷基,其中1-7个氢原子还可被氟和/或氯置换, Hal表示F、Cl、Br或I, n表示0、1、2、3或4。  
摘要 本发明涉及式(I)的新型化合物,其中R、R1、R2和R3具有本专利权利要求1中指定的意义,所述化合物为凝血因子Xa的抑制剂并可用于预防和/或治疗血栓栓塞性疾病和用于治疗肿瘤。  
国际公布 2004-10-14 WO2004/087696 德  
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