| 公开(公告)号 | CN1774247A |
| 公开(公告)日 | 2006.05.17 |
| 申请(专利)号 | CN200480010140.1 |
| 申请日期 | 2004.02.13 |
| 专利名称 | 新的化合物 |
| 主分类号 | A61K31/4375(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/4375(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.2.14 US 60/447,410;2004.1.21 US 60/538,095 |
| 申请(专利权)人 | 史密丝克莱恩比彻姆公司 |
| 发明(设计)人 | 杰弗里·C·贝姆;詹姆斯·F·卡拉汉;拉尔夫·F·霍尔;林熹晨;凯瑟琳·L·威多森 |
| 地址 | 美国宾夕法尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-02-13 PCT/US2004/004406 |
| 进入国家日期 | 2005.10.14 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 张平元;赵仁临 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 下式化合物，或其药学上可接受的盐： 其中 R1为任选取代的芳基或任选取代的杂芳环； X为R2、OR2、S(O)mR2、(CH2)nN(R10)S(O)mR2、(CH2)nN(R10)C(O)R2、(CH2)nNR4R14、NR2(CH2)nNR4R14、O(CH2)nNR4R14、S(CH2)nNR4R14、(CH2)nJ、NR2(CH2)nJ、O(CH2)nJ、S(CH2)nJ或(CH2)nN(R2)2； J为任选取代的杂芳环； n为0或具有1-10值的整数； m为0或具有1或2值的整数； q为0或具有1-10值的整数； R2为氢、C1-10烷基、芳基、芳基C1-10烷基、杂芳基、杂芳基C1-10烷基，这些基团都任选被取代，或R2为X1(CR10R20)qC(A1)(A2)(A3)或C(A1)(A2)(A3)基团； X1为N(R10)、O、S(O)m或CR10R20； X2独立地为氢、卤素或C1-4烷基； A1为任选取代的C1-10烷基； A2为任选取代的C1-10烷基； A3为氢或为任选取代的C1-10烷基； G1为C-X2； R3为氢、C1-10烷基、C3-7环烷基、C3-7环烷基C1-4烷基、芳基、芳基C1-10烷基、杂芳基、杂芳基C1-10烷基、杂环基或杂环基C1-10烷基基团，这些基团都任选被取代；条件是当G2为C-X2，X2为氢，R1为任选取代的苯基，X为R2并且R2为氢时，则R3不为氢或甲基； R4和R14每个独立地选自氢、任选取代的C1-4烷基、任选取代的芳基或任选取代的芳基-C1-4烷基、芳基C1-10烷基、杂芳基或杂芳基C1-10烷基，其中这些基团中每个可任选被取代； R10和R20独立地选自氢或C1-4烷基。 |
| 摘要 | 新的取代的1，5，7-三取代的-1，8-二氮杂萘-2(1H)-酮化合物；1，5，7三取代的-1，6-二氮杂萘-2-(1H)-酮化合物和1，5，7-三取代的喹啉-2(1H)-酮化合物，其制备方法，其在治疗CSBP/p38激酶介导的疾病中的用途，以及用于该治疗的药物组合物。 |
| 国际公布 | 2004-09-02 WO2004/073628 英 |
