| 公开(公告)号 | CN1775767A |
| 公开(公告)日 | 2006.05.24 |
| 申请(专利)号 | CN200510131600.2 |
| 申请日期 | 2005.11.03 |
| 专利名称 | 新的苯并噻二嗪化合物及其制备方法和含有它们的药物组合物 |
| 主分类号 | C07D285/24(2006.01)I |
| 分类号 | C07D285/24(2006.01)I;A61K31/549(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.11.3 FR 0411690 |
| 申请(专利权)人 | 瑟维尔实验室 |
| 发明(设计)人 | P·德索;A·科尔迪;P·莱斯塔格 |
| 地址 | 法国库伯瓦 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 式(I)化合物、它们的对映异构体和非对映异构体，以及它们与可药用酸或碱的加成盐， 其中： R1代表被一个或多个卤素原子取代的直链或支链(C1-C6)烷基， R2代表氢原子、卤素原子或羟基， R3代表未取代的芳基或者被一个或多个相同或不同的基团取代的芳基，所述基团选自： 直链或支链(C1-C6)烷基；直链或支链(C1-C6)烷氧基；直链或支链(C1-C6)多卤代烷基；卤素原子；直链或支链(C1-C6)烷氧羰基；直链或支链(C1-C6)烷硫基；羧基；直链或支链(C1-C6)酰基；直链或支链(C1-C6)多卤代烷氧基；羟基；氰基；硝基；脒基(任选被一个或两个相同或不同的选自直链或支链(C1-C6)烷基、羟基、直链或支链(C1-C6)烷氧基和的基团取代)；氨基(任选被一个或两个直链或支链(C1-C6)烷基取代)；氨羰基(任选被一个或两个直链或支链(C1-C6)烷基取代)；苄氧基；(C1-C6)烷基磺酰氨基(任选在N原子上被直链或支链(C1-C6)烷基取代)；(三氟甲磺酰基)氨基；杂环基团；以及直链或支链(C1-C6)烷基，其一端被一个或多个相同或不同的选自氢、卤素原子和直链或支链(C1-C6)烷基的基团取代，另一端被选自NR4R5、S(O)nR6、OR7、脒基(任选被一个或两个相同或不同的选自直链或支链(C1-C6)烷基、羟基、直链或支链(C1-C6)烷氧基和的基团取代)和杂环基团的基团取代，其中： R4代表氢原子或者直链或支链(C1-C6)烷基、S(O)pR8、COR9或P(O)(OR10)(OR11)基团， R5代表氢原子或者直链或支链(C1-C6)烷基， 或者R4和R5与带有它们的氮原子共同构成杂环基团， R6、R8、R9、R10、R11和R12可以相同或不同，各自代表氢原子或者任选被一个或多个卤素原子取代的直链或支链(C1-C6)烷基；芳基-(C1-C6)烷基，其中烷基部分是直链或支链的；或者芳基， R7代表直链或支链(C1-C6)烷基或者直链或支链(C1-C6)酰基， n和p可以相同或不同，各自代表0、1或2。 |
| 摘要 | 式(I)化合物及药物，其中：R1代表被一个或多个卤素原子取代的烷基；R2代表氢原子，卤素或者OH；R3代表取代或未取代的烷基，其异构体和加成盐。 |
| 国际公布 |
