公开(公告)号
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CN1784403A
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公开(公告)日
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2006.06.07
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申请(专利)号
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CN200480012626.9
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申请日期
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2004.05.06
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专利名称
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作为激酶抑制剂的吖吲哚化合物
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主分类号
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C07D471/04(2006.01)I
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分类号
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C07D471/04(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2003.5.9 SE 0301372-9
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申请(专利权)人
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阿斯利康(瑞典)有限公司
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发明(设计)人
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劳伦特·戴维;彼得·汉森
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地址
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瑞典南泰利耶
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颁证日
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国际申请
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2004-05-06 PCT/SE2004/000696
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进入国家日期
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2005.11.09
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专利代理机构
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北京市柳沈律师事务所
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代理人
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张平元;赵仁临
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国省代码
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瑞典;SE
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主权项
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式(I)的化合物及其药学上可接受的盐: 其中: Ar是苯基、CH2-R2、CH2O(CH2)nOC1-6烷基、C1-C8烷基-NR3-R4,其中所述苯基可任选地被一个或多个选自卤素、羟基、氰基、C1-C8烷基(其本身任选地被一个或多个羟基或氰基或氟原子取代)的基团所取代; R2是含有1或2个选自氮、氧和硫的杂原子的5-7员饱和环,芳基或含有1-3个选自氮、氧和硫的杂原子的5-至7-员杂芳基,每个R2可任选被一个或多个选自羟基或羟甲基的取代基所取代; R3是氢或C1-6烷基并且R4是任选被一个或多个选自羟基或苯基的基团所取代的C1-6烷基; n是1-4; R1是氢或任选被卤素、C1-C8烷氧基、C1-C8硫代烷基或C1-C8烷基取代的苯基。
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摘要
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本发明涉及激酶抑制剂的新的吖吲哚类化合物、制备它们的中间体的方法和含有它们的药物组合物。
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国际公布
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2004-11-18 WO2004/099205 英
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