| 公开(公告)号 | CN1239469C |
| 公开(公告)日 | 2006.02.01 |
| 申请(专利)号 | CN01126314.8 |
| 申请日期 | 2001.07.20 |
| 专利名称 | 一种手性胺化合物、合成方法及其用途 |
| 主分类号 | C07C215/08(2006.01)I |
| 分类号 | C07C215/08(2006.01)I;C07C215/28(2006.01)I;C07C215/06(2006.01)I;C07C217/26(2006.01)I;C07C217/48(2006.01)I;C07C233/16(2006.01)I;C07C229/20(2006.01)I;C07C229/34(2006.01)I;C07C323/24(2006.01)I;C07D209/10(2006.01)I;C07C235/14(2006.01)I;C07B43/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国科学院上海有机化学研究所 |
| 发明(设计)人 | 马大为;韩福社 |
| 地址 | 200032上海市徐汇区枫林路354号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海智信专利代理有限公司 |
| 代理人 | 邬震中 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种手性胺化合物，其结构式如下：，其中R3，R4为H、苄基、苄氧羰基或特丁氧羰基；R5为：C1～C5的烷基，HOOC-(CH2)n-，H2NCO(CH2)n-，含氨基的C1～C4的烷基，HO(CH2)n-，CH3CH(HO)(CH2)n-，HS(CH2)n-，CH3S(CH2)n-，苄基，苯基，4-羟基苯基，α-吲哚基甲基或4-咪唑甲基；R6为C1～C5的烷基、苄基或α-甲基苄基；n＝1-4；上述手性胺化合物中，当R5＝苄基时，R3和R4不能同时等于苄基；并且当R5＝苄基时，R3＝H时，R4≠特丁氧羰基；并且当R5＝苄基时，R3＝特丁氧羰基时，R4≠H。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种手性胺化合物、结构式如下：∴系用手性胍作为催化剂，以各种氨基酸或氨基醇转化得到的氨基醛为受体，通过与分子式为R6NO2的硝基烷烃进行不对称Henry反应制得，该化合物可用于合成一类具有广泛用途的HIV蛋白酶抑制剂。 |
| 国际公布 |
