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制备杀真菌组合物的方法

医药数据库中心 药学论坛 拜尔公司/B·-W·克卢格;L·阿什曼;H·盖耶;P·格迪斯;U·海尼曼;D·库特;U·菲利浦;T·塞兹;J·施泰特;R·泰曼;H·-W·迪尼;S·杜茨曼;G·汉斯勒
公开(公告)号 CN1803798A  
公开(公告)日 2006.07.19  
申请(专利)号 CN200510125024.0  
申请日期 1994.07.29  
专利名称 制备杀真菌组合物的方法  
主分类号 C07D413/00(2006.01)I  
分类号 C07D413/00(2006.01)I;C07D273/01(2006.01)I;A01N43/42(2006.01)N;A01N43/82(2006.01)N;A01N43/88(2006.01)N;C07D309/00(2006.01)N  
分案原申请号 98119131.2  
优先权 1993.8.11 DE P4326908.7;1994.3.10 DE P4408005.0  
申请(专利权)人 拜尔公司  
发明(设计)人 B·-W·克卢格;L·阿什曼;H·盖耶;P·格迪斯;U·海尼曼;D·库特;U·菲利浦;T·塞兹;J·施泰特;R·泰曼;H·-W·迪尼;S·杜茨曼;G·汉斯勒  
地址 德国莱沃库森  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 刘 玥  
国省代码 德国;DE  
主权项 式(IX)化合物 其中: A代表具有1至3个碳原子的烷二基,它任选由卤素或1至4个碳原子的烷基或卤代烷基取代; Ar代表各自任选取代的亚苯基或亚萘基,或代表5或6个环原子的,且其中至少一个环原子代表氧、硫或氮,任选另外的一或两个环原子代表氮的亚杂芳基,其中取代基选自; 卤素、氰基、硝基、氨基、羟基、甲酰基、羧基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基、各自为直链或支链的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基或烷基磺酰基,它们各有1至6个碳原子,各自为直链或支链的链烯基、链烯氧基或炔氧基,它们各有2至6个碳原子,各自为直链或支链的卤代烷基、卤代烷氧基、卤代烷硫基、卤代烷基亚磺酰基或卤代烷基磺酰基,它们各有1至6个碳原子和1至13个相同或不同的卤原子,各自为直链或支链的卤代链烯基或卤代链烯氧基,它们各有2至6个碳原子和1至13个相同或不同的卤原子,各自为直链或支链的烷基氨基、二烷基氨基、烷基羰基、烷基羰氧基、烷氧羰基、烷基磺酰氧基、羟基亚氨基烷基或烷氧基亚氨基烷基,它们各在各自烷基部分有1至6个碳原子,或代表各自为二价的亚烷基或二氧亚烷基,它们各有1至6个碳原子且各自任选由相同或不同的选自卤素和/或1至4个碳原子的直链或支链烷基和/或含1至4个碳原子和1至9个相同或不同卤原子的直链或支链卤代烷基的取代基单取代或多取代; E代表下列基团之一: 其中 Y代表氧、硫、亚甲基或烷基亚氨基, R代表具有1至6个碳原子的烷基, R1代表氢、卤素、氰基,或代表烷基、烷氧基、烷硫基、烷氨基或二烷基氨基,它们各在烷基上有1至6个碳原子且各自任选由卤素、氰基或C1-C4烷氧基取代; R2代表氢、氨基、氰基,或代表烷基、烷氧基、烷氨基或二烷基氨基,它们各自在烷基部分上有1至6个碳原子且各自任选地由卤素、氰基或C1-C4烷氧基取代;和 R3代表氢、氰基,或代表烷基、链烯基或炔基,它们有最多6个碳原子并任选由卤素、氰基或C1-C4烷氧基取代,或代表在环烷基部分有3至6个碳原子和任选在烷基部分有1至4个碳原子的环烷基或环烷基烷基,它们各自任选由卤素、氰基、羧基、C1-C4烷基或C1-C4烷氧羰基取代。  
摘要 本发明涉及式(I)的新的氮杂二氧杂环烯及其制法和作为杀真菌剂的应用,其中A代表任选取代的烷二基(亚烷基);A代表各自任选取代的亚芳基或亚杂芳基;E代表选自(a)、(b)、(c)、(d)和(e)的基团;其中,Y代表氧、硫、亚甲基(CH2)或烷氨基(N-R);和Z-G代表各种取代基。  
国际公布  
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