| 公开(公告)号 | CN1826111A |
| 公开(公告)日 | 2006.08.30 |
| 申请(专利)号 | CN200480016291.8 |
| 申请日期 | 2004.04.09 |
| 专利名称 | 用于治疗变应性和过增生性疾病的咪唑衍生物 |
| 主分类号 | A61K31/4164(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/4164(2006.01)I;C07D233/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P37/08(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.4.10 US 60/462,090 |
| 申请(专利权)人 | 阿文尼尔药品公司 |
| 发明(设计)人 | J·C·西尔卡;R·J·托马斯;M·L·理查兹;H·卡图亚 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-04-09 PCT/US2004/011010 |
| 进入国家日期 | 2005.12.12 |
| 专利代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 |
| 代理人 | 程金山 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种在哺乳动物中治疗或预防与IgE水平增加相关的变态反应或抑制细胞增殖的药物组合物，其包括如下化合物的任何一个或多个： 第1类； 第2类； 第3类；和 第4类； 其中R选自由H，C1-C5烷基，苄基，对-氟苄基和二烷基氨基烷基组成的组中，其中所述C1-C5烷基选自由直链烷基，支链烷基或环烷基组成的组中； 其中R3，X，和Y独立地选自由H，卤素，烷氧基，取代的烷氧基，烷基，取代的烷基，二烷基氨基烷基，羟基烷基，OH，OCH3，COOH，CN，CF3，OCF3，NO2，COOR”，CHO，和COR”组成的组中； 其中R1和R2独立地选自由H，烷基，取代的烷基，C3-C9环烷基，取代的C3-C9环烷基，多环脂族基，苯基，取代的苯基，萘基，取代的萘基，杂环基，和取代的杂环基组成的组中，其中所述杂环基和所述取代的杂环基包含1-3个杂原子，其中所述杂原子独立地选自由氮，氧和硫组成的组中； 其中所述取代基选自由H，卤素，烷氧基，取代的烷氧基，烷基，取代的烷基，二烷基氨基烷基，羟基烷基，OH，OCH3，COOH，COOR′COR′，CN，CF3，OCF3，NO2，NR′R′，NHCOR′和CONR′R′组成的组中； 其中R′选自由H，烷基，取代的烷基，C3-C9环烷基，取代的C3-C9环烷基，多环脂族基，苯基，取代的苯基，萘基，取代的萘基，杂芳基和取代的杂芳基组成的组中，其中所述杂芳基和所述取代的杂芳基包含1-3个杂原子，其中所述杂原子独立地选自由氮，氧和硫组成的组中；和 其中R”选自由C1-C9烷基组成的组中，其中所述C1-C9烷基选自由直链烷基，支链烷基和环烷基组成的组中。 |
| 摘要 | 优选的实施方案涉及针对过敏原的IgE应答的小分子抑制剂，其在治疗变态反应和/或哮喘或任何IgE作为病原的疾病中是有用的。优选的实施方案还涉及咪唑分子，所述咪唑分子是细胞增殖抑制剂，并因此作为抗癌药是有用的。优选的实施方案还涉及抑制细胞因子和白细胞的小分子。 |
| 国际公布 | 2004-10-28 WO2004/091610 英 |
