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新的苯并噻嗪和苯并噻二嗪化合物,其制备方法以及包含所述化合物的药物组合物

医药数据库中心 药学论坛 瑟维尔实验室/P·德索;A·科尔迪;P·莱塔热
公开(公告)号 CN1274678C  
公开(公告)日 2006.09.13  
申请(专利)号 CN200410048273.X  
申请日期 2004.06.14  
专利名称 新的苯并噻嗪和苯并噻二嗪化合物,其制备方法以及包含所述化合物的药物组合物  
主分类号 C07D279/02(2006.01)I  
分类号 C07D279/02(2006.01)I;C07D285/24(2006.01)I;C07D513/02(2006.01)I;A61K31/5415(2006.01)I;A61K31/542(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I;A61P25/22(2006.01)I;A61P25/14(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2003.6.13 FR 0307117  
申请(专利权)人 瑟维尔实验室  
发明(设计)人 P·德索;A·科尔迪;P·莱塔热  
地址 法国库伯瓦  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 北京市中咨律师事务所  
代理人 黄革生;安佩东  
国省代码 法国;FR  
主权项 式(I)的化合物,它们的对映异构体或非对映异构体或它们与可药用酸或碱形成的加成盐: 其中: R1表示杂环基, R2表示氢原子、卤原子或羟基, A表示CR4R5或NR4, R3表示氢原子、直链或支链(C1-C6)烷基或(C3-C7)环烷基, R4表示氢原子或直链或支链(C1-C6)烷基,或 A表示氮原子并和相邻的-CHR3-基团形成环其中,m表示1、2或3, R5表示氢或卤原子, 杂环基团应理解为是指单环或二环,芳族或非芳族基团,其包含1至4个相同或不同的选自氮、氧和硫的杂原子,任选地被选自下述的一个或多个相同或不同的基团取代:卤素、直链或支链(C1-C6)烷基、直链或支链(C1-C6)烷氧基、直链或支链(C1-C6)多卤代烷基、直链或支链(C1-C6)烷氧基-羰基、氧代、硫代、羧基、直链或支链(C1-C6)酰基、直链或支链(C1-C6)多卤代烷氧基、羟基、氰基、硝基、任选地被一个或多个直链或支链(C1-C6)烷基取代的氨基、任选地被一个或多个直链或支链(C1-C6)烷基取代的氨基磺酰基和(C1-C6)烷基磺酰基氨基。  
摘要 式(I)的化合物、其异构体和其加成盐:∴其中:R1表示杂环基,R2表示氢、卤素或羟基,A表示CR4R5或NR4,R3表示氢原子、烷基或环烷基,R4表示氢原子或烷基,或A表示氮原子并和相邻的-CHR3-基团形成环∴其中,m表示1、2或3,R5表示氢或卤素。药物。  
国际公布  
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