| 公开(公告)号 | CN1845924A |
| 公开(公告)日 | 2006.10.11 |
| 申请(专利)号 | CN200480025034.0 |
| 申请日期 | 2004.06.28 |
| 专利名称 | 芳基胺取代的喹唑啉酮化合物 |
| 主分类号 | C07D417/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D417/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.7.2 US 60/484,570 |
| 申请(专利权)人 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
| 发明(设计)人 | T·J·康诺利;P·F·凯兹;李银京;J·李;F·J·罗裴茨-塔比阿;P·F·麦加里;C·R·梅尔维尔;D·尼灿;C·奥扬;F·帕迪利亚;K·K·威恩哈特 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-06-28 PCT/EP2004/006973 |
| 进入国家日期 | 2006.03.01 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 式(I)化合物或其异构体或其可药用的盐、水合物或前药， 其中： Y是任选被取代的C1-4亚烷基、C2-4亚烯基、亚杂环基或杂环基C1-4亚烷基； Z是-C(＝O)-或-S(＝O)2-； R和R′是烷基； R5选自氢、卤素、氰基、羟基、-R6和-OR6； R6选自烷基、芳基、杂芳基、环烷基和杂环基； R10选自氢、烷基、羟基烷基、氨基烷基和芳烷基； Ar是任选被取代的芳基或杂芳基， 前提是如果R5是氢，则Y-Ar一起不是(i)未被取代的苄基，(ii)具有选自羟基和CO2H的对位取代基的苄基，或(iii)具有羟基间位取代基的苄基。 |
| 摘要 | 本发明涉及可用作α-1A/B肾上腺素受体拮抗剂的式(I)化合物、治疗与α-1A/B肾上腺素受体活性有关的病症的方法以及制备所述化合物的方法，其中Ar、Z、R、R’、R5和R10如本文所定义。 |
| 国际公布 | 2005-01-20 WO2005/005395 英 |
