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吩噻嗪衍生物用于预防和/或治疗听力减退的用途

医药数据库中心 药学论坛 科学研究和应用咨询公司/B·彼格诺尔;J-L·普尔;S·欧文;P-E·卡波黑尔德拉瑟尼赫;王静
公开(公告)号 CN1933840A  
公开(公告)日 2007.03.21  
申请(专利)号 CN200580009139.1  
申请日期 2005.03.25  
专利名称 吩噻嗪衍生物用于预防和/或治疗听力减退的用途  
主分类号 A61K31/5415(2006.01)I  
分类号 A61K31/5415(2006.01)I;A61K45/06(2006.01)I;A61P27/16(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2004.3.29 FR 0403203;2004.6.14 FR 0406404  
申请(专利权)人 科学研究和应用咨询公司  
发明(设计)人 B·彼格诺尔;J-L·普尔;S·欧文;P-E·卡波黑尔德拉瑟尼赫;王 静  
地址 法国巴黎  
颁证日  
国际申请 2005-03-25 PCT/FR2005/000713  
进入国家日期 2006.09.21  
专利代理机构 北京市中咨律师事务所  
代理人 黄革生;林柏楠  
国省代码 法国;FR  
主权项 以非对映异构体形式或这些形式的任意组合形式存在的对应于式(I)的杂环衍生物用于制备预防和/或治疗听力减退的药物的用途, 其中R代表氢原子、(C1-C6)烷基、芳基烷基或-C(O)R’基,其中R’代表杂环烷基、(C1-C6)烷基、芳基或芳烷基; 烷基、芳基或杂环烷基任选被选自(C1-C6)烷基、羟基、(C1-C6)烷氧基、硝基、氰基、卤素或-NR1R2的一个或多个相同或不同的取代基所取代; R1和R2独立地代表氢原子或(C1-C6)烷基,或R1和R2与它们所连接的氮原子形成任选被取代的杂环。  
摘要 本发明涉及式(I)的吩噻嗪衍生物用于制备预防和/或治疗听力减退的药物的用途,其中:R代表氢原子、烷基、芳基烷基或-C(O)R’。  
国际公布 2005-10-06 WO2005/092345 法  
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