公开(公告)号 | CN1947706A |
公开(公告)日 | 2007.04.18 |
申请(专利)号 | CN200610047610.2 |
申请日期 | 2006.09.04 |
专利名称 | 氯诺昔康缓、控释制剂 |
主分类号 | A61K9/22(2006.01)I |
分类号 | A61K9/22(2006.01)I;A61K9/52(2006.01)I;A61K31/542(2006.01)I;A61K47/32(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61K47/38(2006.01)I;A61K47/40(2006.01)I;A61K47/24(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 何 岩 |
发明(设计)人 | 何 岩 |
地址 | 110015辽宁省沈阳市沈河区万柳塘路41号沈阳博锐医药科技有限公司 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | |
代理人 | |
国省代码 | 辽宁;21 |
主权项 | 氯诺昔康的缓、控释制剂,其特征在于:氯诺昔康与载体材料制备成固体分散物或包合物并加入缓控辅料制成的氯诺昔康缓、控释制剂。 |
摘要 | 本发明涉及氯诺昔康的缓、控释制剂,通过采用聚维酮、聚乙二醇、泊洛沙姆等制备氯诺昔康固体分散物或采用β-环糊精及其衍生物制备包合物的方法,提高氯诺昔康的溶解度,从而提高其生物利用度。然后通过加入缓释材料控制药物的释放。本发明的氯诺昔康缓释制剂疗效持久、稳定,避免了普通常释制剂服用后在血液中的峰谷现象,降低了毒副作用,达到持久镇痛抗炎的效果。 |
国际公布 |