| 别名 | |
| 处方来源 | 《中国药典》（2000年版)。 |
| 剂型 | 丸剂 |
| 药物组成 | 香附（醋炙)160g，乌药80g，檀香40g，延胡索（醋炙)80g，香橼80g，蒲黄40g，沉香10g，厚朴（姜汁炙)80g，零陵香80g，降香40g，丁香10g，五灵脂（醋炙)80g，木香40g，排草10g，砂仁10g，乳香（醋炙)40g，高良姜6g，熟大黄80g。 |
| 加减 | |
| 功效 | 疏气解郁，散寒止痛。 |
| 主治 | 用于气滞胃寒，两胁胀满，胃脘刺痛，腹部隐痛。 |
| 制备方法 | 粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末加炼蜜140-160g制成大蜜丸，即得。 |
| 用法用量 | 每丸重6g，每次1丸，日2次口服。 |
| 用药禁忌 | 孕妇慎服。 |
| 不良反应 | |
| 临床应用 | |
| 药理作用 | |
| 毒性试验 | |
| 化学成分 | |
| 理化性质 | 本品为深棕褐色的大蜜丸；气香，味微苦。 （1)取本品，置显微镜下观察：分泌细胞类圆形，含淡黄棕色至红棕色分泌物，其周围细胞作放射状排列。含晶细胞方形或长方形，壁厚，木化，层纹明显，胞腔含草酸钙方晶。花粉粒类圆形或椭圆形，直径约30μm，表面有网状雕纹。石细胞分枝状，壁厚，层纹明显。草酸钙簇晶大，直径60-140μm。 （2)取本品9g，加硅藻土5g，研匀，加乙醚40ml，置水浴上回流30分钟，滤过，滤液挥干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取α-香附酮对照品，加醋酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶GF254薄层板上，以甲苯-醋酸乙酯（9：1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3)取本品9g，加硅藻土5g，研匀，加氯仿40ml，水浴上加热回流30分钟，滤过，滤液用2%氢氧化钠溶液提取3次，每次20ml，合并碱液，加盐酸调节pH值至l-2，用氯仿提取3次，每次20ml，合并氯仿液，水洗，氯仿液用无水硫酸钠脱水后，蒸干，残渣加醋酸乙酯0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取厚朴酚与和厚朴酚对照品，加醋酸乙酯制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶GF254薄层板上，以环己烷-醋酸乙酯（3：l)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4)取本品6g，切碎，加乙醇20ml，置水浴上回流30分钟，滤过，滤液蒸干，加水20ml使溶解，再加盐酸2ml，置沸水浴中加热30分钟，冷却，用乙醚20ml分两次提取，合并乙醚提取液，蒸干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚（30-60℃)-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，置氨蒸气中熏后，斑点变为红色。应符合丸剂项下有关的各项规定。 |
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| 各家论述 | |
| 备注 |
