| 别名 | |
| 处方来源 | 《中国药典》（2000年版)。 |
| 剂型 | 丸剂 |
| 药物组成 | 牛黄2g，薄荷30g，菊花40g，荆芥穗16g，白芷16g，川芎16g，栀子50g，黄连16g，黄柏10g，黄芩50g，大黄80g，连翘50g，赤芍16g，当归50g，地黄64g，桔梗16g，甘草10g，石膏80g，冰片10g。 |
| 加减 | |
| 功效 | 清热泻火，散风止痛。 |
| 主治 | 用于头痛眩晕，目赤耳鸣，咽喉肿痛，口舌生疮，牙龈肿痛，大便燥结。 |
| 制备方法 | 除牛黄、冰片外，其余薄荷等17味粉碎成细粉；将牛黄、冰片研细，与上述粉末配研，过筛，混匀。每100g粉末加炼蜜120-130g制成大蜜丸，即得。 |
| 用法用量 | 每丸重6g，每次1丸，日2次口服。 |
| 用药禁忌 | 孕妇慎用。 |
| 不良反应 | |
| 临床应用 | |
| 药理作用 | |
| 毒性试验 | |
| 化学成分 | 高效液相色谱法测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水-磷酸（40：6O：0.2)为流动相；检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2500。黄芩苷峰与杂质峰的分离度应符合规定。对照品溶液的制备精密称取在60℃减压干燥4小时的黄芩苷对照品适量，加甲醇制成每lml含60μg的溶液，即得。供试品溶液的制备取重量差异项下的本品，剪碎，取1g，精密称定，精密加稀乙醇50ml，称定重量，超声处理30分钟，置水浴上回流3小时，放冷，称定重量，用稀乙醇补充丢失的溶剂量，静置，取上清液，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μ1，注入液相色谱仪，测定，即得。本品每丸含黄芩以黄芩苷（C21H18O11)计，不得少于15mg。 |
| 理化性质 | 本品为红褐色至黑褐色的大蜜丸；气芳香，味苦。应符合丸剂项下有关的各项规定。 （1)取本品，置显微镜下观察：纤维束鲜黄色，壁稍厚，纹孔明显。纤维淡黄色，梭形，壁厚，孔沟细。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。内果皮纤维上下层纵横交错，纤维短梭形石细胞鲜黄色，分技状，壁厚，层纹明显。种皮石细胞黄色或淡棕色，多破碎，完整者长多角形、长方形或形状不规则，壁厚，有大的圆形纹孔，胞腔棕红色。薄壁组织灰棕色至黑棕色，细胞多皱缩，内含棕色核状物。薄壁细胞纺锤形，壁略厚，有极微细的斜向交错纹理。草酸钙簇晶大，直径60-140μm。花粉粒类圆形，直径24-34μm，外壁有刺，长3-μm，具3个萌发孔，腺鳞头部8细胞，扁球形，直径约至90μm柄短，单细胞。不规则片状结晶无色，有平直纹理。 （2)取本品3g，切碎，加甲醇50ml，超声处理20分钟，滤过，取滤液5ml，蒸干，残渣加水10ml使溶解，加盐酸lml，置水浴上加热30分钟，立即冷却，用乙醚20ml分2次提取，合并乙醚液，蒸干，残渣加醋酸乙酯lml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g，加甲醇20ml，同法制成对照药材溶液照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各2μ1，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上，以石油醚（30-60℃)-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的5个橙荧光斑点；置氨蒸气中熏后，斑点变为红色。 （3)取（2)项下的甲醇提取液，作为供试品溶液。另取黄连对照药材0.1g，加甲醇10ml，同法制成对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每lml含lmg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取供试品溶液3-5μ1、对照药材溶液及对照品溶液各1-2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨试液（12：6：3：3：1)为展开剂，置氨蒸气饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的黄色荧光斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的一个黄色荧光斑点。 |
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