| 别名 | |
| 处方来源 | 《中国药典》（2000年版)。 |
| 剂型 | 胶囊 |
| 药物组成 | 天麻。 |
| 加减 | |
| 功效 | 平肝，息风，止痉。 |
| 主治 | 用于头痛眩晕，肢体麻木，癫痛抽搐。用于治疗高血压病，神经衰弱。 |
| 制备方法 | |
| 用法用量 | 每粒0.5g，每次2-6粒，日3次口服。 |
| 用药禁忌 | |
| 不良反应 | |
| 临床应用 | |
| 药理作用 | 主要有镇静，抗惊厥，镇痛等作用。 1．镇静：野生天麻1-5g/kg及其有效成分天麻甙、天麻甙元、香荚兰醇、香荚兰素均可显著地抑制小鼠自发活动。天麻甙对猴、鸽可产生镇静作用。野生天麻能对抗咖啡因所致中枢兴奋作用并延长戊巴比妥钠的睡眠时间。正常人服用天麻素或甙元后，出现嗜睡感，脑电图α波指数减低，出现睡眠波型。 2．抗惊厥。野生天麻能降低成四氮所致动物惊厥率和死亡率，缩短痉挛时间。小鼠腹腔注射天麻水煎剂5g/kg能明显提高戊四氮的半数惊厥量（CD5s)。豚鼠实验性癫痫中，每日用50%天麻乙醇浸出物0.25-1g/kg皮下注射，3-6日即可停止发作。天麻还能提高电击痉挛的阈值，有效地制止癫痫样发作，并控制脑部痫样放电的发展。 3．镇痛：电击鼠尾法及小鼠扭体法表明野生天麻5g/kg灌胃给药有明显的镇痛作用，给药后90分钟镇痛率为41.4%。 4．保护心脏：天麻液及其有效成分天麻甙、天麻甙元能减慢豚鼠心率。对脑垂体后叶素致大鼠急性心肌缺血有一定保护作用。 5. 扩张血管：20%-40%天麻液注入1-15分钟后，可使离体兔耳灌流量明显增加，尚能对抗肾上腺素引起的收缩血管作用。此外，天麻还可不同程度地增加小鼠和家兔脑血流量，降低脑血管阻力。 6. 降低血压：猫急性血压实验表明，给予天麻甙和天麻甙元后1-2小时内呈现轻度降压作用。大鼠腹腔注射或十二指肠给药，降压持续时间更长。 |
| 毒性试验 | 天麻浸膏小鼠腹腔注射的LD50为61.4g生药/kg。小鼠口服天麻素的LD50为5g/kg（合生药20kg)．长期毒性试验未呈现毒性反应。 |
| 化学成分 | 高效液相色谱法测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-磷酸盐溶液（0.lmol/L磷酸二氢钾溶液和0.1mol/L磷酸氢二钠溶液等量混合)-水（10：3：87)为流动相；检测波长为270nm。理论板数按天麻素峰计算应不低于1500。对照品溶液的制备精密称取经80℃干燥1小时后的天麻素对照品25mg，置50ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml中含天麻素0.5mg)。供试品溶液的制备取本品装量差异项下的内容物，混匀，取0.5g，精密称定，置10ml量瓶中，精密加甲醇5ml，称定重量，超声处理30分钟后，静置24小时，振摇，再超声处理2小时，再称定重量，放冷，加甲醇补足减失的重量，摇匀，取适量离心，取上清液，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。本品每粒含天麻以天麻素（C13H18O7)计，不得少于1.0mg。 |
| 理化性质 | 本品为天麻经加工成细粉制成的胶囊剂。本品为胶囊剂，内容物为黄白色至黄棕色的细粉；气微，味甘。水分不得过12.0%。淀粉粒取本品内容物，置显微镜下观察，不得有淀粉粒。其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定。 （1)取本品内容物，置显微镜下观察：厚壁细胞椭圆形或类多角形，直径70-180μm，壁厚约3-8μm，木化，纹孔明显，草酸钙针晶成束或散在，长25-93μm；螺纹、网纹及环纹导管直径8-30μm。以醋酸甘油装片，置显微镜下观察：含糊化多糖类物的薄壁细胞无色，有的细胞可见长卵形、长椭圆形或类圆形颗粒，遇碘液显棕色或淡棕紫色。 （2)取天麻对照药材0.5g，加甲醇15ml，加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液浓缩至3ml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述对照药材溶液及化学成分项下的供试品溶液及对照品溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲醇-水（9：1：0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%磷钼酸乙醇溶液，105℃加热至显色。供试品色谱中，在与对照品及对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 |
| 生产厂家 | 贵州益康制药有限公司（贵阳市)（邮编 550001)。 |
| 各家论述 | |
| 备注 |
