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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 方剂现代应用 > 正文:槐角丸 功效主治 药物组成
    

槐角丸

  
别名
处方来源 《中国药典》(2000年版)。
剂型 丸剂
药物组成 槐角(炒)200g,地榆(炭)100g,黄芩100g,枳壳(炒)100g,当归100g,防风100g。
加减
功效 清肠疏风,凉血止血。
主治 用于肠风便血疮肿痛。
制备方法 粉碎成细粉,过筛,混匀。每100g粉末用炼蜜45-55g加适量的水泛丸,干燥,制成水蜜丸;或加炼蜜130-150g制成小蜜丸或大蜜丸,即得。
用法用量 大蜜丸每丸重9g。水蜜丸每次6g,小蜜丸每次9g,大蜜丸每次1丸,日2次口服。
用药禁忌
不良反应
临床应用
药理作用
毒性试验
化学成分
理化性质 本品为黑褐色至黑色的水蜜丸、小蜜丸或大蜜丸;味苦、涩。应符合丸剂项下有关的各项规定。
(l)取本品,置显微镜下观察:种皮栅状细胞1列,长100-190μm。纤维细长,微弯曲,壁稍厚,非木化。纤维淡黄色,梭形,壁厚,孔沟细。薄壁细胞纺锤形,壁略厚,有极微细的斜向交错纹理。油管含金黄色分泌物,直径约30μm。
(2)取本品水蜜丸5g,研碎;或取小蜜丸或大蜜丸9g,切碎,加等量硅藻土,研匀。加甲醇30ml,超声处理20分钟,滤过,滤波蒸干,残渣加水10ml使溶解,再加浓氨试液3滴,滤过,滤液加盐酸3滴,离心,弃去上清液,沉淀加甲醇2ml使溶解,滤过,滤液作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品,加甲醇制成每lml含lmg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯-甲酸-甲醇-水(6:0.3:2:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
(3)取本品水蜜丸2.5g,研碎;或取小蜜丸或大蜜丸4g,切碎,加等量硅藻土,研匀。加乙醇15ml,浸渍1小时,时时振摇,滤过,滤液作为供试品溶液。另取当归对照药材0.2g,加乙醇15ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法试验,吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-醋酸乙酯(9:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
(4)取本品水蜜丸2.5g,研碎;或取小蜜丸或大蜜丸4g,切碎,加等量硅藻土,研匀。加氯仿20ml、浓氨试液lml,加热回流1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇lml使溶解,作为供试品溶液。另取防风对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法试验,吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60-90℃)-醋酸乙酯(4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的蓝紫色荧光斑点。
(5)取本品水蜜丸1.5g,研碎;或取小蜜丸或大蜜丸2g,切碎,加等量硅藻土,研匀。加石油醚(30-60℃)20ml,浸渍2小时,时时振摇,滤过,弃去石油醚液,药渣挥尽溶剂,加甲醇20ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干。残渣加水0.5ml使溶解,装入聚酰胺柱(40目,2g,内径0.8-1.0cm,干法装柱)上,用水50ml洗脱,弃去水液,再用乙醇50ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加甲醇lml使溶解,作为供试品溶液。另取芦丁对照品,加甲醇制成每lml含lmg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取供试品溶液3μl、对照品溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯-甲酸-水(8:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%三氯化铝乙醇溶液,加热至斑点显色清晰,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
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