| 编号 | 1537 |
| 总例数 | 198例 |
| 性别例数 | 男112例，女86例 |
| 治疗组例数 | 102例 |
| 对照组例数 | 96例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 对照组：(52.6±10.3)岁；治疗组：(51.3±11.7)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 吡格列酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Pioglitazon |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 江苏德源药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 2组患者均给以糖尿病饮食及适当活动等基础治疗，并通过胰岛素、口服降糖药控制血糖，使2组患者空腹血糖(FBG)在4.0～8.0 mmol/L、餐后2小时血糖(2 hPBG)在4.5～10.0 mmol/L之间。治疗组在上述治疗基础上，口服吡格列酮(江苏德源药业有限公司生产)30mg/天。对照组口服维生素E 0.1/天。空腹采集肘静脉血，以日本OLYMPUS 640全自动生化分析仪测定血生化指标；美国德普(DPC)IMMULITE化学发光仪测定空腹胰岛素(FINS)；HbA1c以胶乳免疫凝集法，德国拜耳DCA |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 疗效标准： (1)显效：超声形态学转为正常，cT显示肝/脾CT比值>1.0或由重度转为轻度，自觉症状(食欲不振、腹胀、肝区隐痛等)消失。(2)有效：超声显示远场回声衰减好转，CT分度减轻一级，自觉症状消失或减轻。(3)无效：未达到上述有效标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 结果：2组患者血糖得到良好控制的基础上，治疗组改善脂肪肝程度明显优于对照组。治疗组显效28例(27.5%)，好转49例(48.0%)，无效25例(24.5%)；对照组分别为14例(14.6%)，32例(33.3%)和50例(52.1%)2组之间比较，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组在降低FINS及改善肝功能等方面优于对照组(P<0.01)。2组治疗后的FBG、2hPBG、HbA1c以及TG、TC、LDL、HDL等指标均有明显改善，但2组之间的差异无统计学意义(P>0.05)。见表2。※\降血糖 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
