| 编号 | 767 |
| 总例数 | 70例 |
| 性别例数 | A组：男27例，女l3例；B组：男l2例，女18例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | A组：51.52±8.5岁；B组：(53.92±5.89岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 格列喹酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组患者词整口服降糖药剂量，当空腹血糖控制在6～8 mmol/L后，按一定效价比(如优降糖2.5mg约等于30mg格列喹酮)改口服格列喹酮。血糖稳定后进人临床观察，共14天。B组患者保持原来药物治疗，并调整剂量，当血搪控制在6～8mmol/L后，进入临床观察，每口皮下注射肝素钙10000U，共14 天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 两组病人治疗前各项生化指标比较情况见表1。A组病人治疗前后各项生化指标比较情况见表2。B组病人治疗前后各项生化指标比较情况见表3※\降血糖药数据库\降血糖药图片\0767※ |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
