| 编号 | 496 |
| 总例数 | 49例 |
| 性别例数 | 男26例，女23例 |
| 治疗组例数 | 31例 |
| 对照组例数 | 18例 |
| 年龄区间 | 19～73岁 |
| 平均年龄 | 治疗组(48.67±17.92)岁；对照组(54.31±13.77)岁、(46.94±16.57)岁 |
| 疾病 | 糖尿病 |
| 并发症 | 自内障12例，眼底出血17例，恶性肿瘤7例，骨关节病10例，消化性溃疡及胆囊结石3例。 |
| 药品通用名称 | 精蛋白生物合成人胰岛素；胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin；Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 49例患者随机分为观察组、对照I组和对照Ⅱ组，三组年龄、空腹血糖值无显著差异。对照I、Ⅱ组采用传统给药方法，I组(13例)：短效胰岛素(诺和灵R)加入生理盐水500ml按每小时胰岛素4～6U速度24小时持续静滴；I组(18例)：餐前短效胰岛素(诺和灵R)加睡前中效胰岛素(诺和灵N)皮下注射；观察组(18例)：用3100型号英国生产的佳士比微量注射泵推动50ml注射器24小时持续泵入短效胰岛素(诺和灵R)，按每小时0.5～1.0U持续给药，餐前15分钟皮下注射短效胰岛素(诺和灵R)。检测三组空腹、睡前以及三 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 空腹血糖达标值为2.8～6.1mmol/L，餐后2小时血糖≤7.8mmol/L，至少2天。≤2.8mmol/L为低血糖。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
结果：三组降糖疗效比较见表1 。 |
| 本研究报道不良反应 | 低血糖症。 |
| 其他报道不良反应 |
