| 编号 | 334 |
| 总例数 | 17例 |
| 性别例数 | 男5例，女12例 |
| 治疗组例数 | 17例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 43岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素；精蛋白生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R；诺和灵N |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin；Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 病人予以合理降压、降脂及糖尿病饮食，适量运动，予以强化胰岛素治疗，早、中、晚三餐前半小时皮下注射诺和灵R，晚上睡前(晚10点)皮下注射诺和灵N，起始剂量分别为8U，4U，6U，6U，并根据一天内监测空腹血糖，早餐后2小时血糖，中餐后2小时血糖.晚餐后2小时血糖的数值变化来调整胰岛素用量，并视病情可加用或不加用非胰岛素促泌剂口服降糖药，稳定血糖后再使用胰岛素1～3个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 血糖控制目标值FPG<7.0mmol/L，2hPG<10.0mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 予以强化胰岛素治疗后上述病例均能理想控制，有效率达100%，血糖达标时间5～10天，平均时间7.2天，胰岛素用量24U～36U，平均用量29.6U，FPG 6.0±0.8mmol/L，2hPG 8.5±1.3mmol/L，胰岛素强化治疗后病人可以改用口服降糖药物或补充胰岛素治疗。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
