| 编号 | 164 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | 男68例，女32例 |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | (44±26)岁 |
| 疾病 | 1型糖尿病、2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和锐 |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 丹麦诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 患者均按医嘱进行饮食控制，适当的运动。其中一组应用胰岛素泵(美国产的美敦力508型)及胰岛素类似物(诺和诺德公司生产的门冬胰岛素——诺和锐)；另一组应用多次皮下注射：三餐前注射门冬胰岛素(诺和锐特充)，睡前注射甘精胰岛素(赛诺菲一安万特公司生产的来得时)。各组无严重的急、慢性并发症，包括酮症酸中毒和高渗性昏迷，无感染、外伤等应激情况。研究方法：均进行常规检查，包括肝、肾功能，血脂，血糖，电解质，血尿便常规，胸片，心电图，HbAlc和尿微量白蛋白。胰岛素泵组：基础胰岛素和餐前大剂量均用门冬胰岛素(诺和锐)， |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 血糖达标值为：空腹5.0～6.0mmol/L，餐后2小时6.0～8.0mmol/L，餐前及睡前、夜间4.0～5.0mmol/L，共观察4周。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
胰岛素泵组治疗前后血糖值见表1 。从表1可以看出，治疗第2天血糖就明显下降，治疗4周时空腹血糖、餐后2小时血糖，午、晚餐前及睡前、夜间血糖以及HbAlc均较治疗前明显下降(P<0.01)。多次皮下注射组治疗前后血糖值见表2  。从表2可看出，治疗第2天血糖有下降，但不及胰岛素泵组下降明显。治疗第4周时，各点血糖值均较治疗前明显下降(P<0.01)。胰岛素泵组与多次皮下注射组两组血糖控制达标时间、血糖控制水 |
| 本研究报道不良反应 | 低血糖发生情况：只有多次皮下注射组发生一例严重夜间低血糖。当时患者血糖为2.9mmol/L，发生在使用来得时的第3天。该患者为1型糖尿病患者。发生后直接出组，改用胰岛素泵治疗，未再发生低血糖。但使用胰岛素泵基础量偏小0.4IU/h。重新纳入另一例患者，使用皮下注射。不良反应：多次皮下注射组发生注射部位硬结伴疼痛、渗血各1例，为同一患者。视物模糊1例。胰岛素泵组注射部位红肿、渗出2例，其中一例患者人为推迟更换皮下软针时间。更换注射部位后，按时更换皮下软针未再发生不良反应。另一例患者更换部位后，注射部位仍有少 |
| 其他报道不良反应 |
