| 编号 | 62 |
| 总例数 | 116例 |
| 性别例数 | 男64例，女52例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 56例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(55.4±17.1)岁；对照组(56.5±16.2)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 预混门冬氨酸胰岛素30/70 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart 30/70(Pre-Mixed) |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 300u |
| 批准文号 | S2004005 |
| 生产厂家 | 丹麦诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：于每日早晚餐前，立即皮下注射预混门冬氨酸胰岛素30/70；对照组：于早晚餐前15～30分钟，皮下注射精蛋白生物合成人胰岛素。2组在胰岛素使用剂量上存在差异。早餐前，(16.50±6.32)vs(21.02±7.32)U(P<0.0001)；晚餐前，(13.98±5.95)vs(16.41±13.98)U(P=0.033)；全日总剂量，(30.49±11.74)vs(37.43±12.59)U；试验组日剂量明显少于对照组(P=0.003)。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按照中国糖尿病治疗指南血糖控制目标，FPG：4.4～6.1mmol/L，PPG：4.4～8.0mmol/L和亚太地区老年糖尿病指南(年龄≥65岁)血糖控制目标，FPG：<7.8mmol/L，PPG<11.1mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
2组在性别、年龄、OGTT各点血糖、HbA1c有可比性。见表1 。3餐后血糖变化见表2  。由表2可见，2组除早餐前血糖下降无显著性差异外(P=0.051)，其余各时段血糖下降水平均有明显差异(P<0.0001～0.020)，试验组优于对照组；HbA1c亦然(P=0.042)。 |
| 本研究报道不良反应 | 试验组共60例，发生低血糖反应3例，发生率5%，均为轻度；3例均发生在中餐前，进餐后缓解。对照组共56例，5例次发生轻至中度低血糖(2.0～3.5mmol/L)，发生率为8.9%，其中1例发生在中餐前，4例次发生在夜间0～3AM，进食或10～20g葡萄糖。缓解。2组低血糖发生例次均较少。 |
| 其他报道不良反应 |
