| 编号 | 1772 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男42例，女38例 |
| 治疗组例数 | 42例,男22例，女20例 |
| 对照组例数 | 38例,男20例，女18例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(58.1±2.0)岁，对照组(57.7±1.8)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 金芪降糖片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 根据患者血糖情况给予饮食、运动、磺脲类降糖药物或胰岛素治疗，两组均应用胰激态酶原，240U，A组加用金芪降糖片，8片，每日3次。疗程为12周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 1.观察指标：治疗前及治疗第12周末的空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、HbA1C、UMA及血清AGEs水平。其他常规检查有：肝肾功能、血尿常规。计算Homa-IR=FINS/22.5×eINFPG。 2.检测方法：血糖用氧化酶法；胰岛素、UMA测定用放射免疫法；血脂及肝肾功能测定用日立7070全自动生化分析仪；HbA1C测定用高效液相色谱法(HPLc)。血清AGES 水平采用荧光分光光度计(RF-510，日本PERKIN公司)，参照侯凡凡等方法检测。 3.统计学方法： 采用SPSS1 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
如表2所示，A、B两组患者治疗后与本组12周前相比，HbA1C和UMA水平明显降低，有统计学差异。A组Homa-IR和血清AGEs水平也较治疗前显著性降低，而B组则无明显变化。A、B两组患者治疗后比较，A组患者的Homa-IR、UMA、血清AGEs水平均低于B组患者，有统计学差异，而两组患者的HbA1C水平无统计学差异。 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
