| 编号 | 008 |
| 总例数 | 362例 |
| 性别例数 | 男204例，女158例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | A组：52.66±7.9岁1；B组：52.21±7.75岁；C组：51.32±8.78岁 |
| 疾病 | 高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 依那普利/氢氯噻嗪片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Enalapril；Hydrochlorothiazide |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 6.25mg；12.25mg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 国家食品药品监督管理局天津药物研究院 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 每日1次分别口服：马来酸依那普利10 mg/氢氯噻嗪6.25 mg；马来酸依那普利10 mg/氢氯噻嗪12.5 mg或马来酸依那普利片，治疗4周。4周末若SeDBP≥90 mmHg者剂量 加倍，SeDBP<90 mmHg者维持原剂量，继续服药4周。共服药8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以SeDBP为主要疗效评价指标，显效为SeDBP 下降10 mmHg并降到正常或下降20 mmHg以上；有 效为SeDBP下降虽未达10 mmHg，但降到正常或下降 10～19 mmHg；未达到上述标准为无效。次要疗效评 价指标为服药第2，4，6和8周血压下降差值及试验 结束时血压达标率(以坐位血压<140/90 mmHg为 达标)。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
    |
| 本研究报道不良反应 | A，B，C三组不良反应发生率分别为19.26% ， 21.90% 和21.90% ，组间比较无统计学差异(P= 0.83)。三组最常见的不良事件均为干咳、咳嗽。 |
| 其他报道不良反应 |
