| 编号 | 30988 |
| 总例数 | 162例 |
| 性别例数 | 男104例，女58例 |
| 治疗组例数 | 108例 |
| 对照组例数 | 54例 |
| 年龄区间 | 治疗组：36～86岁；对照组：龄46～86岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：67岁；对照组：62岁 |
| 疾病 | 心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 参麦注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | 20m1 |
| 批准文号 | 国药准字Z13020888；国药准字Z13021166；国药准字Z13020889；国药准字Z13020887；国药准字Z13020886 |
| 生产厂家 | 河北神威药业 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 采用参麦注射液，5%葡萄糖注射液或生理盐水注射液250ml加人参麦注射液40ml静滴，每日1次，15天为1个疗程。对照组用5%葡萄糖注射液或生理盐水注射液250ml加入丹参注射液6ml，每日1次，15天为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：胸痛、胸闷消失，心电图恢复正常。有效：胸痛、胸闷消失或基本消失，心电图恢复到大致正常，疼痛发作次数、程度及持续时间明显减少、减轻或缩短，心电图ST段回升0．05mv以上，但未达到正常水平，在主要导联倒置T波变浅达25%以上者，或T波由平坦变直立。无效：疼痛及心电图与治疗前基本相同。恶化：疼痛发作次数、程度及持续时间加重，心电图ST段较治疗前降低0．05mv以上，主要导联倒置T波变深(25%以上)，或直立的T波度平坦、平坦T波倒置或发展为心肌梗死。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组中1例因出现头痛而中止治疗，对照组中3例因胸痛加剧终止治疗，4例均归入恶化组。 |
| 其他报道不良反应 |
