| 编号 | 260 |
| 总例数 | 123例 |
| 性别例数 | 男76例，女 47例 |
| 治疗组例数 | 64例 |
| 对照组例数 | 59例 |
| 年龄区间 | 治疗组：52～77岁；对照组：49～79岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：65.3岁；对照组：67.2岁 |
| 疾病 | 肺心病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生脉注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Sheng Mai Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 州丹参注射液和生脉注射液。用法为：丹参注射液20ml加入1O%葡萄糖250ml中静滴，1次/d，7～10d为1疗程：生脉注射液30ml加入10%葡萄糖250ml中静滴，1次/d，7～10d为1疗程。 |
| 联合用药 | 丹参注射液 |
| 疗效评价标准 | 咳、喘基本消退，两肺啰音显著减少，紫绀减轻，水肿消失，肝脏明显回缩。心功能改善≥Ⅱ级，为显效；咳、喘减轻，两肺啰音减少。水肿减轻，肝脏缩小，心功能改善≥1级，为有效；上述各项指标均无好转或恶化，为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 仅少数患者在静滴过程中出现面部发红，头昏及轻微心慌，坚持用药数天后，上述症状消退或减轻，不影响疗效。 |
| 其他报道不良反应 |
