| 编号 | 1012 |
| 总例数 | 106例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 52例 |
| 对照组例数 | 54例 |
| 年龄区间 | 70岁以下 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 葛根素注射液 |
| 药品商品名称 | 普润 |
| 药品英文名称 | Puerarin Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字X20000634 |
| 生产厂家 | 江苏正大天晴药业股份有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组：维持水、电解质平衡，动脉血压维持，降低颅内压，抗血小板等常规治疗。治疗组：常规治疗基础上，加用普润250ml(含葛根素500mg)，静脉点滴，qd，连续14天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)神经功能缺损程度评分(SSS评分)；(2)日常生活能力评价(DLA)。每周记录瘫痪肢体肌力情况、不良反应2次，语言流畅情况1次。疗程结束时瘫痪肢体肌力完全恢复正常、语言流利、表达准确者为痊愈；肢体肌力恢复达3级，语言不畅但能听懂者为显效；肌力恢复1级或接近2级为有效；肌力未恢复、症状无改善者为无效 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组病人治疗前后SSS评分治疗组SSS评分由治疗前的24．2±5．3降为治疗后的7．6±1．7，治疗前后差异非常显著(P<0，01)；而对照组由治疗前的23．5±5．3降为治疗后的13．7±2．3，治疗前后差异显著(P<0．05)。
两组病人治疗前后DLA情况 治疗组DLA由治疗前的4．0±1．2变为治疗后的2±7，治疗前后差异非常显著(P<0．01)；对照组则由治疗前的4．0±1．6变为治疗后的1±4，治疗前后差异显著(P<0．05)。
两组病人治疗前后血液流变学指标变化见表1。
两组病人治疗前后梗塞体积变化治疗组梗塞体积由治疗前的4±2cm缩小到治疗后的2±lcm，治疗前后差异非常显著(P<0．01)；对照组则由治疗前的4±3cm 缩小到治疗后的3±2cm ，治疗前后差异显著(P<0．05)。
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组52例中2例出现头晕、头痛、面部潮红，发生率为4% |
| 其他报道不良反应 |
