| 编号 | 1333 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男38例，女22例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：47～82岁；对照组：48～76岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：65岁；对照组：66岁 |
| 疾病 | 急性脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 脉络宁注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z32021102 |
| 生产厂家 | 南京金陵制药集团 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者常规治疗基本相同，脑水肿者加用20%的甘露醇注射液治疗，在此基础上，治疗组加用脉络宁注射液40ml加入5%的葡萄糖注射液250ml中静滴(血糖高者改用生理盐水)，每日1次，疗程14天。对照组用复方丹参注射液20ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静滴，每日1次，14天为一疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按照1995年全国第四届脑血管病学术会、义制定的脑卒中患者临床神经功能缺损评分标准进行评定。从病人的意识，水平凝视功能，言语，面瘫，上肢肩关节与手肌力，下肢肌力及步行能力八个方面分别评定。轻型：0～15，中型：16～30，重型：31～45分。疗效：① 基本痊愈：肌力5级，生活自理，恢复工作及操持家务能力。② 显著进步：肌力在原基础上恢复1～2级，功能缺损评分减少21分以上。③进步：自觉症状及客观体征改善，功能缺损评分减少8～20。④无变化：症状体征无明显变化，功能缺损评分减少或增多不足8分。⑤ 恶化：功能缺损评分增加8分以上。有效率=(基本痊愈 显著进步 进步)÷总例数×100% |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 两组治疗前后神经功能缺损程度评分比较见表2，两组治疗前后的评分比较均有非常显著意义(P<0．01)，治疗后两组评分比较差异亦有显著性(P<0．01)。  |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
