编号 | 30578 |
总例数 | 63例 |
性别例数 | 男45例,女18例 |
治疗组例数 | 45例 |
对照组例数 | 18例 |
年龄区间 | 治疗组:39~83岁;对照组:28~76岁 |
平均年龄 | 治疗组:64岁;对照组:59岁 |
疾病 | 快速型心律失常 |
并发症 | |
药品通用名称 | 稳心颗粒 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 颗粒 |
规格 | 9g |
批准文号 | |
生产厂家 | 山东步长恩奇制药有限公司 |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 各组器质性心脏病均采用积极治疗,如纠正心衰、扩张冠状动脉、抗凝、降脂、降压、纠正并逆转左室肥厚、抗炎、纠正乏氧、改善通气及呼吸功能,纠正水、电解质紊乱及抗病毒、营养心肌等综合治疗 治疗组停用各种抗心律失常药物,在综合治疗基础上,加服稳心颗粒,每次1袋,3次/d。对照组室性早博加用莫雷西嗪片lO0~150mg/d,房早、房颤、室上速加用倍他洛克片12.5~50mg(肺心病及重度心衰者禁用)。4周为1个疗程。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 参照1988年《美国心脏病学会杂志》温特斯制定的心律失常疗效判断标准和1979年上海中西医结合会议所制定的疗效判定标准。临床疗效:显效:胸闷、心悸、气促等症状消失或明显改善。有效:以上症状有所改善。无效:症状无改善或加重。心电图、动态心电图改变:显效:早搏消失或较原来次数减少75%以上。速速和房颤、室上速心室率恢复正常或明显减慢。有效:早搏次数较原有次数减少50~75%。窭速和房颤、室上速心室率有所减慢。无效:早搏无变化或较前增多,窦速和房颤、室上速心室率无变化或加重。 |
治疗效果及临床指征比较 | ①两组治疗后症状比较:治疗组45例,显效33例。有效10例,无效2例,总有效率95.6%。对照组18例,显效6例,有效7例,无效5例,总有效率72.22%。两组总有效率比较差异无显著性(P>O.05)。②两组治疗后心电图心律失常改善情况:治疗组总有效率87.1%,显效率59.46%,对照组总有效率80.61%,显效率53.1%。两组心电图改善无显著性差异(P>O.05)。 |
本研究报道不良反应 | 治疗组有4例轻度胃肠道反应,对症治疗后缓解。对照组有2例出现窦性心动过缓。1例出现恶心、食欲下降,1例出现2度Ⅰ型房室传导阻滞而终止治疗。 |
其他报道不良反应 |