| 编号 | 30959 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | 男79例，女21例 |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | 观察组：50～68岁；对照组：52～69岁 |
| 平均年龄 | 观察组：59.6岁；对照组：60.1岁 |
| 疾病 | 急性脑梗死 |
| 并发症 | 治疗组：伴高血压病39例，糖尿病6例；对照组：伴高血压病37例，糖尿病7例。 |
| 药品通用名称 | 灯盏细辛注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | 10ml:45mg(总黄酮) |
| 批准文号 | 国药准字Z53021569；国药准字Z53021620 |
| 生产厂家 | 云南生物谷灯盏花药业有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 观察组用灯盏细辛注射液30ml，加入50g/L葡萄糖注射液250ml静脉滴注，1次/d。对照组：复方丹参注射液20ml加入50g/L葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，1次/d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按照1996年全国第四届脑血管病学术会议通过的脑卒中患者神经功能缺损程度评分标准进行评分并判定疗效。基本痊愈：神经功能缺损评分减少9l%～100%，可恢复工作或操持家务；显著进步：功能缺损评分减少46%～90%，部分生活自理；进步：功能缺损评分减少18%～45%；无变化：功能缺损评分减少0～17%；恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 观察组仅有皮肤搔痒2例、皮肤潮红2例 |
| 其他报道不良反应 |
