| 编号 | 2698 |
| 总例数 | 150例 |
| 性别例数 | 男86例，女64例 |
| 治疗组例数 | 100例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | 治疗组：37～81岁；对照组：37～8l岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：55.8±11.4岁；对照组：56.7±11.5岁 |
| 疾病 | 缺血性心脏病 |
| 并发症 | 治疗组：合并高血压38例，高脂血症40例，心律失常25例；对照组：心绞痛32例，陈旧性心肌梗塞l2例，合并高血压27例，高脂血症33例，心律失常18例。 |
| 药品通用名称 | 黄芪注射液；复方丹参注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液；注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 中科院成都地奥制药公司 |
| 分类 | 中药；中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组采用黄芪注射液40～60ml(80～120g)、复方丹参注射液14～16ml加入5%葡萄塘液中300ml静滴qd。对照组采用复方丹参注射液l6时加人5%葡萄糖液300ml中静滴qd。20天为一疗程。 |
| 联合用药 | 复方丹参注射液 |
| 疗效评价标准 | 按照1997年9月全国中西医结合防治冠心病、心绞痛、心律失常研究座谈会修定之冠心病、心绞痛、心电图疗效评定标准。心绞痛情况：治疗后心绞痛再发作或发作次数减少超过原发作次数90%以上为显效，减少次数达原发作次数50～90%者为有效，心绞痛次数减少不到原发次数50%者为无效。心电图情况：治疗前有ST-T改变者治疗后恢复正常，或明显下降恢复到接近正常．或运动实验由阴性转为阳性者为有效；治疗后ST-T无改变或运动试验仍为酐性者为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
