| 编号 | 1245 |
| 总例数 | 116例 |
| 性别例数 | 男85例，女31例 |
| 治疗组例数 | 58例 |
| 对照组例数 | 58例 |
| 年龄区间 | 治疗组：41～81岁；对照组：48～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：61岁；对照组：59岁 |
| 疾病 | 急性脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 蕲蛇酶注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组按常规治疗，给予复方丹参注射液250mL静脉滴注，每日1次，共14d.脑蛋白水解物20mL静脉滴注，每日1次，共14d，按病情需要应用脱水剂。治疗组给予生理盐水250mL加蕲蛇酶0.75u静脉滴注，每日1次，共14d。除不用复方丹参注射液，其余治疗同对照组。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 临床神经功能评分改变：治疗组与对照组治疗前评分无显著差异，用药后分别为6．38±2．1和4．11±1．8。治疗后两组的MDSND都有增加，但有显著差异。观察中发现治疗组在发病后6h内接受治疗的疗效明显好于6h以后接受治疗的患者，其中有1例1周内基本恢复正常。同一时间与对照组相比疗效明显较好。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗期间，治疗组有5例出现皮肤瘙痒，约60于疗程结束时血小板低于1O万，但均高于6万 |
| 其他报道不良反应 |
