编号 | 1693 |
总例数 | 234例 |
性别例数 | 男134例,女100例 |
治疗组例数 | 128例 |
对照组例数 | 106例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | 治疗组:58.65±8.54岁;对照组:58.23±10.54岁 |
疾病 | 脑梗死 |
并发症 | |
药品通用名称 | 蕲蛇酶 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Acutase |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 对照组以丹参粉针加入生理盐水注射液250ml静脉滴注,每日1次,有脑水肿者加入脱水剂;试验组入院后立即应用蕲蛇酶(注射前先皮试)150μg加入生理盐水250ml,静脉滴注2小时左右,第5~7天各用75μg,余药物同对照组。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | (1)基本痊愈:神经功能缺损评分减少91%~100%;(2)显著进步:评分减少46%~9O%;(3)进步:评分减少18%~45%;(4)无变化;评分减少或增加18%;(5)恶化:评分增加18%以上。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | 在蕲蛇酶治疗128例中,出血性梗死表现为脑实质血肿者1例,上消化道出血1例,停用蕲蛇酶,加用止血及脱水剂等对症治疗后痊愈。出现皮肤小点状出血2例,停药后症状自行消失。 |
其他报道不良反应 |