| 编号 | 2679 |
| 总例数 | 247例 |
| 性别例数 | 男146例，女101例 |
| 治疗组例数 | 125例 |
| 对照组例数 | 122例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：64.12±21.67岁；对照组：62.57±23.22岁 |
| 疾病 | 急性脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 中风醒脑口服液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 口服溶液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 成都中医药大学附属医院 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组口服或鼻饲中风醒脑口服液(主药为人参、水蛭、天南星、大黄等)，每次30ml，每6小时1次，一直治疗至第28日为止；呕吐者采取高位保留灌肠。在治疗过程中不得使用脱水剂、利尿剂及脑细胞活化剂等西药。对照组予西医内科常规处理，予20%甘露醇125ml静脉推注以控制脑水肿、颅内高压，视病情每日2～6次不等，至脑水肿、颅内高压控制为止，同时应用脑细胞活化剂。两组均治疗28d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照文献标准拟定。分基本痊愈(神经功能缺损程度评分减少91%～100%，病残程度为0级)、显著进步(神经功能缺损程度评分减少46%～90%，病残程度为1～3级)、进步(神经功能缺损程度评分减少18%～45%)、无变化(神经功能缺损程度评分减少17%左右)、恶化(神经功能缺损程度评分减少不足17%或增多18%以上)、死亡六级。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组9例在服药后3～5d内每日腹泻2～4次，总量<600ml，未予处理，均于5d后自行消失；治疗中未见明显肝、肾功能损害，心电图异常及电解质紊乱发生。对照组7例出现水、电解质紊乱及酸碱失衡，6例出现低血压，2例出现转氨酶升高。 |
| 其他报道不良反应 |
