| 编号 | 2544 |
| 总例数 | 103例 |
| 性别例数 | 男70例，女43例 |
| 治疗组例数 | 53例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | 治疗组：47～80岁；对照组：48～82岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：61.3岁；对照组：62.3岁 |
| 疾病 | 慢性肺源性心脏病伴心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 三七总皂苷注射液；酚妥拉明注射液 |
| 药品商品名称 | 血塞通 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液；注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 云南植物制药有限公司 |
| 分类 | 中药；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 2组均选择有效抗生素，氨茶碱0.25～0.5g 5%GS250ml静滴平喘祛痰，持续低流量吸氧，维持水、电解质及酸碱平衡，防治其它并发症及支持治疗。根据病情适量应用洋地黄制剂、利尿剂。治疗组在此基础上加用血塞通注射液20ml 5%GS250ml静滴，每日一次，酚妥拉明10～20mg加入氨茶碱组中以10～20滴/min静滴，每日一次。10日为一疗程，1疗程结束后判断疗效。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：心功改善2级，颈静脉怒张减轻，肝脏缩小2cm以上，水肿消失，肺部罗音消失。有效：心功改善1级，颈静脉怒张减轻，肝脏缩小lcm以上，水肿减轻，肺部罗音减少；无效：心功能改善未达到1级或无改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组：显效34例(64．15%)，有效15例(28．3%)，无效4例(7．55%)总有效率92．45%。对照组：显效21例(42%)，有效16例(32%)，无效效13例(26%)。总有效率74%。2组总有效率比较有显著性差异(χ2=6．36，P<0．01)，有效率比较有显著性差异(χ2=10．26，P<0．01)。显示加用血塞通注射液，酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病心衰疗效明显优于对照组，治疗组治疗中和治疗后无毒副反应。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
