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参附注射液

编号 2426
总例数 42例
性别例数 男26例,女l6例
治疗组例数 30例
对照组例数 12例
年龄区间
平均年龄
疾病 缓慢性心律失常
并发症
药品通用名称 参附注射液
药品商品名称
药品英文名称
剂型 注射液
规格
批准文号 国药准字Z20043117;国药准字Z20043116;国药准字Z51021920;国药准字Z51020664
生产厂家 雅安三九药业
分类 中药
用药目的 治疗
用法用量 治疗组:采用参附注射液60ml,加入1O%葡萄糖液500ml,或生理盐水500ml中静滴,滴速6O滴/min,每日1次。用药期伺停用其他加快心率的药物。对照组:根据具体情况应用阿托品、异丙肾上腺素、654-2、麻黄碱等药物提高痛人心率,对症用药如消心痛、潘生丁、能量合剂等。两组均以lO天为1疗程,连用3个疗程。
联合用药
疗效评价标准
治疗效果及临床指征比较 心率:治疗组治疗前心率平均值为50.2次/min,治疗后为62.5次/min,平均增加12.3次/min,对照组治疗前心率平均51.5次/min,治疗后为56.5次/min,平均增加5次/min。治疗前后心率差值比较两组有显著差异(P<0.01)。临床症状:治疗组治疗后心悸、胸闷、头晕、乏力4项症状均消失为16例(占53.3%),3项症状消失9例(占30.0%),2项症状消失3例(占l0.0%),无效2例(占6.7%),总督效率为93.3%。对照组治疗后心悸、胸闷、头晕、乏力4项症状均消失4例(占33.3%),3项症状消失2例(占16.7%),2项症状消失2例(占16.7%),无效4例(占33.3%),总有效率为66.7%。两组总有效率比较差异显著(P<0.01)。心电图观察结果;治疗组治疗后恢复正常9例,改善8例,无变化13例,总有效率为56.7%;对照组治疗后恢复正常2例,改善2例,无变化8例,总有效率为33.3%。两组总有效率比较,有显著差异(P<0.01)
本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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