| 编号 | 2683 |
| 总例数 | 83例 |
| 性别例数 | 男50例，女33例 |
| 治疗组例数 | 42例 |
| 对照组例数 | 41例 |
| 年龄区间 | 3个月～2岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 毛细支气管炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 重组人干扰素α1b注射液 |
| 药品商品名称 | 运德素 |
| 药品英文名称 | Recombinant Human Interferon α1b Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字S19990035；国药准字S19990034；国药准字S19990033；国药准字S20010008；国药准字S20010007；国药准字S20010006；国药准字S20040038；国药准字S20040039；国药准字S20040040 |
| 生产厂家 | 北京三元基因工程有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：给予肌肉注射运德素6g/d，每日1次，疗程5～7天。对照组：给予病毒唑10～15 mg/(kg·d)，加入葡萄糖液静脉滴入，每日1次，连用5～7天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照《诸福棠儿科学》(第七版)的疗效标准。治愈：经治疗1周内，体温正常，咳喘消失，肺部哆音消失。有效：治疗1周内，咳喘减轻，肺内仍有少许干湿啰音。无效：治疗1周内，症状体征无改变或1周后病情加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
