| 编号 | 2186 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男22例，女8例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：62±6岁；对照组：64±6 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用奥扎格雷钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Sodium Ozagrel for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 奥扎格雷钠注射液80mg，溶于0.9% 氯化钠溶液或5%葡萄糖溶液250ml中静脉滴注，每日1次，连用15d为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：心绞痛的发作次数和持续时间比用药前减少80%以上，心电图恢复正常；有效：心绞痛发作或硝酸脂类药物用量减少50%～80%，心电图ST段改善>50%或倒置的ST波变浅>50%或T波由平坦转为直立；无效：心绞痛发作或硝酸脂类药物用量减少<50% ，静息心电图无变化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 复查血常规、尿常规、血糖、肝功能、肾功能、凝血四项均正常，未见明显不良反应。对照组1例于治疗后第3天发生心肌梗死，观察组未发生心肌梗死和猝死情况。 |
| 其他报道不良反应 |
