编号 | 2017 |
总例数 | 60例 |
性别例数 | 男41例,女19例 |
治疗组例数 | 30例 |
对照组例数 | 30例 |
年龄区间 | 治疗组:55~90岁;对照组:54~87岁 |
平均年龄 | 治疗组:(67.87±7.76)岁;对照组:(68.04±6.98)岁 |
疾病 | 肺源性心脏病伴呼吸衰竭 |
并发症 | |
药品通用名称 | 细辛脑注射液;灯盏细辛注射液 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 注射液;注射液 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 中药;中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 对照组使用头孢他定4g/d抗感染;解痉平喘采用氨茶碱0.25g、地塞米松10mg加入质量分数为5的葡萄糖250ml中静脉滴注,1次/d,病程缓解后逐渐减量;口服复方甘草合剂化痰,必要时吸痰;持续低流量吸氧,纠正水、电解质、酸碱失衡;营养支持用复方多种氨基酸注射液250ml静脉滴注,1次/d,不能进食者加用脂肪乳250ml,1次/d,疗程15d;动脉血二氧化碳分压(PaCO2)>70mmHg(1mmHg=0.133kPa)时,用呼吸兴奋剂,并监测血气,当PaCO<70mm |
联合用药 | 灯盏细辛注射液 |
疗效评价标准 | 根据1977年全国肺心病会议制订的肺心病急性发作期综合疗效判断标准“拟定:①显效:呼吸困难、紫绀等症状、体征消失,意识恢复,血气分析正常,血液流变学指标好转,心功能改善2级,生活能自理;②好转:呼吸困难、紫绀等症状、体征减轻,意识清楚,血气分析和血液流变学等指标好转,心功能改善1级,能在床上活动;③无效:症状、体征无改善或恶化。 |
治疗效果及临床指征比较 |
|
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |